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Pathogenesis of bronchiectasis - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.prrv.2010.10.011 
Paul King
Department of Respiratory and Sleep Medicine and Monash University Department of Medicine, Monash Medical Centre, Melbourne, Australia 

Respiratory and Sleep Medicine, Monash Medical Centre, 246 Clayton Rd, Clayton, Melbourne, 3168, Australia. Tel.: +61 3 9594 6666; fax: +61 3 9594 6415.

Summary

Non-cystic fibrosis bronchiectasis is a heterogeneous condition and its pathogenesis is still not well defined. A combination of a defect in host defense and bacterial infection allows microbial colonization of the airways resulting in chronic inflammation and lung damage. An ongoing cycle of infection and inflammation may be established. Typically, the walls of the small airway are infiltrated by inflammatory cells causing obstruction whilst mediators, such as proteases released predominantly by neutrophils, damage the large airways resulting in bronchial dilatation. Adjacent parenchyma is also involved in the inflammation. Lung function testing generally demonstrates mild to moderate airflow obstruction that progresses over time. There are a large number of different aetiologic factors associated with bronchiectasis. A variety of different microbial pathogens is involved and they change as disease progresses.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Non-CF Bronchiectasis, pathophysiology, host defences, immunology, microbiology


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 The author has no conflict of interest in the publication of this work.


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Vol 12 - N° 2

P. 104-110 - juin 2011 Retour au numéro
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  • Diagnosing and preventing chronic suppurative lung disease (CSLD) and bronchiectasis
  • A.B. Chang, C.A. Byrnes, M.L. Everard
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  • Airway microbiology and host defences in paediatric non-CF bronchiectasis
  • Keith Grimwood

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