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Comptes Rendus Chimie
Sous presse. Epreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le dimanche 15 juillet 2012
Doi : 10.1016/j.crci.2012.06.003
Received : 14 September 2011 ;  accepted : 8 June 2012
Préparation, caractérisation et réactivité de l’acide 1-vanado-11-molybdo-phosphorique supporté sur des matériaux silicatés mésoporeux dans l’oxydation du propène
Preparation, characterization and reactivity of 1-vanado-11-molybdo-phosphoric acid supported on mesoporous silicate materials in the propene oxidation
 

Siham Benadji a, , b , Pierre Eloy b, Alexandre Léonard c, d, Bao-Lian Su c, Chérifa Rabia a , Eric M. Gaigneaux b
a Laboratoire de chimie du gaz naturel, faculté de chimie, université des sciences et de la technologie Houari-Boumediene (USTHB), BP 32 El-Alia, 16111 Bab-Ezzouar, Alger, Algérie 
b Institute of condensed matter and nanosciences (IMCN), division molecules, solids and reactivity (MOST), Croix du Sud 2/17, université catholique de Louvain, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgique 
c Laboratoire de chimie des matériaux inorganiques (CMI), ISIS, facultés universitaires Notre-Dame-de-la-Paix (FUNDP), 61, rue de Bruxelles, 5000 Namur, Belgique 
d Laboratoire de génie chimique, B6a, université de Liège, 4000 Liège, Belgique 

Auteur correspondant.
Résumé

L’hétéropolyacide (HPA), H4 PMo11 VO40  a été supporté avec 30 % en poids par la méthode d’imprégnation sèche sur des matériaux mésoporeux de type HMS, CMI-1 et SBA-15. L’état du HPA et ceux des supports ont été examinés par physisorption d’azote, diffraction des rayons X, spectroscopies FT–IR, DRIFT et de photoémission X (XPS), analyse thermique (TG–ATD) et par microscopie électronique à balayage (MEB). L’effet du support sur le comportement catalytique de H4 PMo11 VO40  a été étudié dans l’oxydation du propène à 350°C. Il a été montré que la présence de H4 PMo11 VO40 , modifie les propriétés texturales des matériaux mésoporeux (forte diminution de surface spécifique) sans détruire leur structure. L’interaction support-hétéropolyacide conduit à la formation d’espèces de surface (SiOH2 +)(H3 PMo11 VO40 ) plus stables que les espèces H4 PMo11 VO40  et qui semblent être les sites actifs dans l’oxydation du propène.


Mots clés : Polyoxométallates, Catalyseurs supportés, Matériaux mésoporeux, Oxydation, Catalyse hétérogène



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