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Comptes Rendus Chimie
Sous presse. Epreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le mardi 17 juillet 2012
Doi : 10.1016/j.crci.2012.06.008
Received : 28 February 2012 ;  accepted : 14 June 2012
Réactivité de l’acide déhydroacétique hydrogené en c5 -c6  : obtention des pyrano-1,5-benzodiazépines différemment substituées et de la structure enaminone
Reactivity of the dehydroacetic acid hydrogenated at c5-c6: Synthesis of the substituted pyrano-1,5-benzodiazepines and the enaminone structure
 

Omar Bouaziz a, b, Fairouz Abboub a, b, Nawal Bayou-Khier a, b, Mokhtar Fodili a, Pascal Hoffmann c, Mohamed Amari a, ⁎, b
a Laboratoire de chimie organique et substances naturelles, université Ziane Achour, BP 3117, Ain El Chih, Djelfa, Algérie 
b Faculté de chimie, USTHB, BP 32, El-Alia, 1611 Bab Ezzouar, Alger, Algérie 
c UMR 5068, laboratoire synthèse et physico-chimie de molécules d’intérêt biologique, université Paul-Sabatier, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse cedex 4, France 

Auteur correspondant.
Résumé

Quelques dérivés originaux de structure 1,5-benzodiazépine 4 ont été obtenus par réaction de l’acide déhydroacétique (DHA) hydrogéné en C5 -C6  avec des orthophénylènediamines et des aldéhydes aromatiques. L’interprétation des résultats obtenus est enrichie par une étude de l’influence des effets électroniques de la réaction d’hydrogénation du DHA en C5 -C6 . En conséquence, cela nous conduit à l’obtention d’une structure énaminone originale 5 susceptible de fournir d’innombrables structures hétérocycliques à différents chaînons.


Mots clés : Acide déhydroacétique hydrogéné, Binucléophile, 1,5-Benzodiazépines, Énaminone

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Introduction
Résultats et discussions
Conclusion
Partie expérimentale  (+)


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