Índice Suscribirse

Atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique - 15/03/16

[9-089-C-12]  - Doi : 10.1016/S1155-1968(16)26821-1 
I. Marie
 Département de médecine interne, Centre hospitalier universitaire de Rouen, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France 

Article en cours de réactualisation

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 8
Iconografías 0
Vídeos 0
Otros 1

Resumen

La sclérodermie systémique est une connectivite d'étiologie inconnue, caractérisée par une sclérose cutanée, des manifestations microcirculatoires et des complications viscérales, notamment digestives, observées chez 75 à 90 % des patients. La physiopathologie de l'atteinte digestive reste obscure au cours de la sclérodermie systémique ; le rôle de la microangiopathie primitive a été évoqué dans la genèse de l'atrophie musculaire et de la fibrose de la paroi digestive, qui expliquent l'ensemble de la symptomatologie clinique chez les patients. Si tous les segments du tube digestif peuvent être intéressés, l'œsophage est le plus souvent atteint. En l'absence de diagnostic précoce, les principales complications de la localisation œsophagienne sont représentées par les œsophagites, l'endobrachyœsophage ainsi que par un risque accru de pneumopathie interstitielle diffuse. La manométrie œsophagienne est l'examen diagnostique le plus sensible des troubles moteurs œsophagiens. Le traitement médical fait principalement appel aux inhibiteurs de la pompe à protons. L'atteinte gastro-intestinale demeure grevée d'un mauvais pronostic lié à la survenue de complications comme : un syndrome dyspeptique sévère, une hémorragie digestive secondaire à un estomac pastèque, un syndrome de malabsorption secondaire le plus souvent à une pullulation microbienne, et/ou une pseudo-obstruction intestinale. La prise en charge du syndrome de malabsorption et/ou de la pseudo-obstruction intestinale est difficile et il repose sur le traitement de la pullulation microbienne, les prokinétiques et l'octréotide. Lorsque le syndrome de malabsorption est sévère, accompagné d'une dénutrition importante, une alimentation entérale (par sonde de gastrostomie percutanée), voire parentérale, pourra être indiquée. L'atteinte anorectale est fréquente chez les patients (50-70 %), se traduisant le plus souvent par une incontinence fécale et un prolapsus rectal. Enfin, les autres localisations digestives sont moins habituelles au cours de la sclérodermie systémique.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Sclérodermie systémique, Œsophage, Atteinte gastrique, Atteinte intestinale, Atteintes colique et anorectale, Foie, Diagnostic, Pronostic, Traitement


Esquema


© 2016  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Hypobêtalipoprotéinémies génétiques. Maladie de rétention des chylomicrons, abêtalipoprotéinémie, hypobêtalipoprotéinémies familiales et hypolipidémie combinée familiale
  • M. Di Filippo, S. Charrière, C. Cuerq, O. Marmontel, A. Lachaux, N. Peretti, P. Moulin
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Amylose digestive (foie exclu)
  • N. Poté, G. Goujon

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.