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Hemostasia primaria - 19/12/17

[1-1272]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(17)87866-1 
A. Rauch a, b  : Praticien hospitalier, C. Paris a : Assistante hospitalo-Universitaire
a Institut d'hématologie-transfusion, Centre de biologie pathologie génétique, CHU de Lille, 59037 Lille cedex, France 
b Inserm U1011, Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète, Laboratoire de recherche J & K, Faculté de médecine, Pôle recherche, boulevard du Professeur-J.-Leclercq, 59045 Lille cedex, France 

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Resumen

Los trastornos de la hemostasia primaria reúnen un conjunto de anomalías plaquetarias, plasmáticas o vasculares, de origen constitucional o adquirido. La intensidad del fenotipo hemorrágico cutaneomucoso es extremadamente variable según la etiología causal y la gravedad del déficit. La exploración biológica inicial se basa en un número limitado de exámenes en busca de una trombocitopenia, una trombocitopatía o una enfermedad de Von Willebrand. Según el contexto, son necesarios otros exámenes, a veces muy especializados, de segunda línea para caracterizar una trombocitopatía o una trombocitopenia constitucional. El tiempo clínico es fundamental para orientar los estudios complementarios.

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Palabras clave : Hemostasia primaria, Trombocitopenia, Trombocitopatía, Enfermedad de Von Willebrand


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