Índice Suscribirse

Imagerie des malformations médullaires - 10/10/18

[31-673-A-15]  - Doi : 10.1016/S1879-8551(18)84393-7 
C. Dubron a,  : Chef de clinique-assistante, A. D'Hondt b : Interne, G. Soto Ares a : Praticien hospitalier
a Service de neuroradiologie, Hôpital Roger-Salengro, Centre hospitalier régional universitaire de Lille, avenue du Professeur-Émile-Laine, 59037 Lille, France 
b Service d'imagerie de la femme et de l'enfant, Hôpital Jeanne-de-Flandre, Centre hospitalier régional universitaire de Lille, avenue Eugène-Avinée, 59000 Lille, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

páginas 19
Iconografías 22
Vídeos 0
Otros 12

Resumen

Les malformations médullaires sont d'origine multifactorielle, impliquant à la fois des facteurs génétiques et environnementaux, notamment nutritionnels. Cliniquement, il existe fréquemment des anomalies cutanées de la ligne médiane appelées marqueurs cutanés de dysraphisme. Après la période périnatale, les dysraphismes se manifestent par le syndrome de fixation caudale regroupant des troubles neurologiques moteurs ou sensitifs, des troubles sphinctériens, des troubles de la statique rachidienne (scoliose) et des anomalies orthopédiques des extrémités. Dans les cas syndromiques les plus graves, des malformations anorectales, des appareils urogénital, cardiopulmonaire et gastro-intestinal peuvent s'associer. L'imagerie par résonance magnétique médullaire est l'examen de choix, nécessitant une immobilisation totale de l'enfant. Son protocole doit comporter une exploration de la totalité du rachis, de la moelle et de l'encéphale. L'interprétation des images requiert d'appliquer une grille de lecture systématique, permettant de mettre en évidence les structures exposées au niveau de la malformation : placode (moelle non « neurulée »), liquide cérébrospinal, graisse. Une classification clinicoradiologique pratique permet de simplifier la connaissance de cette pathologie. Ainsi, on distingue les dysraphismes spinaux ouverts où les malformations sont exposées à l'air (myélocèle, myéloméningocèle associées à la malformation de Chiari de type II) et les dysraphismes spinaux fermés où les malformations sont recouvertes de tissu cutané. Ces derniers peuvent être associés à une masse recouverte par la peau, de nature liquidienne (méningocèle, myélocystocèle terminale et non terminale) ou lipidique (myélolipome et lipo-myélo-méningocèle). Les dysraphismes spinaux fermés sans masse peuvent être simples (ventricule terminal, lipome intradural, anomalies du filum terminal, sinus dermique) ou complexes (agénésie caudale, dysgénésie spinale segmentaire, fistule entérique dorsale, kyste neuroentérique et diastématomyélie).

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Classification des malformations médullaires, Dysraphisme spinal, Méningocèle, Moelle attachée


Esquema


© 2018  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Imagerie du rachis lombaire dégénératif opéré
  • A. Miquel, C. Court, L. Arrivé
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Pathologie tumorale de la moelle et de ses enveloppes chez l'adulte et l'enfant
  • F. Benoudiba, J.L. Sarrazin, G. Nasser, I. Stoianov, D. Ducreux

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
La compra de artículos no está disponible en este momento.

¿Ya suscrito a este tratado ?

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.