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Tumores intrarraquídeos del niño y el lactante - 09/06/08

[4-100-E-10]  - Doi : 10.1016/S1245-1789(08)52742-9 
D. Scavarda  : Praticien hospitalier, G. Pech-Gourg, G. Lena, B. Chabrol
Service de neurochirurgie pédiatrique, Hôpital des enfants, La Timone, 13385 Marseille cedex 5, France 

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Resumen

Los tumores intrarraquídeos forman un grupo de lesiones de naturaleza y pronóstico muy variados que se desarrollan en el interior del conducto raquídeo. Esta definición excluye las afecciones óseas, discales, infecciosas, supuradas y hemorrágicas. Se trata de lesiones infrecuentes, que sólo representan un 5-10% de los tumores del sistema nervioso central del niño. Aparecen sobre todo durante la primera infancia y se reparten casi por igual en ambos sexos. Pese a su diversidad, los tumores intrarraquídeos tienen, en el niño, varias características comunes: plantean dificultades diagnósticas porque los síntomas suelen ser polimorfos e inespecíficos; suelen presentar dolor como signo principal; son lesiones benignas en dos tercios de los casos; si no se tratan, evolucionan hacia un cuadro de compresión medular; la mayoría de las veces reciben tratamiento quirúrgico (extirpación completa de la lesión). En algunos casos está indicada una biopsia diagnóstica y luego quimio y/o radioterapia. Hoy día, la resonancia magnética (RM) es la exploración de referencia para el diagnóstico y los controles.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Palabras Clave : Tumores intrarraquídeos, Tumores pediátricos, Neuroblastoma, Tumores intramedulares, Sarcomas


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  • Exploración física del recién nacido, del lactante y del niño
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