Résumé. - Les algodystrophies sont des affections articulaires dues à un dérèglement localisé du système nerveux végétatif. La présentation clinique se déroule classiquement en deux phases : aiguë, puis dystrophique. Mais la grande diversité des manifestations cliniques rend nécessaire la prescription d'examens complémentaires d'imagerie. Les signes radiographiques sont retardés par rapport à la clinique et peuvent être inconstants. Les signes négatifs (intégrité des interlignes articulaires, absence d'érosions), sont aussi importants que les signes positifs (déminéralisation à prédominance sous-chondrale). La scintigraphie osseuse, éventuellement avec une phase vasculaire, est plus précoce et plus sensible que les radiographies en montrant une hyperfixation locorégionale intense. Elle permet de détecter les formes plurifocales et de suivre l'évolution de la maladie, la diminution de la fixation précédant la recalcification. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) a une sensibilité équivalente à celle de la scintigraphie au niveau de la hanche, mais également une spécificité bien meilleure. Les signes IRM comportent la mise en évidence d'un oedème médullaire et d'éventuelles anomalies des parties molles. Elle peut aussi objectiver une fissure sous-chondrale épiphysaire. Elle permet surtout d'éliminer une ostéonécrose aseptique de la tête fémorale. La sensibilité de l'IRM est discutée au niveau des autres articulations. Les formes cliniques sont nombreuses avec en particulier les formes partielles ou parcellaires, les formes froides (fréquentes chez l'enfant), les formes migratrices ou les formes selon le terrain (grossesse).

Esquema

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción.