Suscribirse

Molecular mechanisms of insulin-stimulated glucose uptake in adipocytes - 17/02/08

Doi : DM-04-2002-28-2-1262-3636-101019-ART1 

P.-H. Ducluzeau [1 et 2],

L.M. Fletcher [1],

H. Vidal [2],

M. Laville [2],

J.M. Tavaré [1]

Ver las filiaciones

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
Artículo gratuito.

Conéctese para beneficiarse!

The stimulation of muscle and adipose tissue glucose metabolism, which is ultimately responsible for bringing about post-absorptive blood glucose clearance, is the primary clinically relevant action of insulin. Insulin acts on many steps of glucose metabolism, but one of the most important effects is its ability to increase the rate of cellular glucose transport. This results from the translocation of the insulin-responsive transporter isoform, GLUT4, from intra-cellular vesicular storage sites to the plasma membrane. In adipocytes, a substantial amount of cellular GLUT4 is located in a specific highly insulin-responsive storage pool, termed GLUT4 Storage Vesicles (GSVs). GLUT4 can also translocate to the plasma membrane from the recycling endosomal pool which also additionally contains the GLUT1 isoform of glucose transporter and the transferrin receptor. In this article we review the molecular mechanism by which insulin stimulates GLUT4 translocation in adipose cells, including the nature of the signaling pathways involved and the role of the cytoskeleton.

Transport du glucose induit par l'insuline dans le tissu adipeux: de la localisation à la translocation.

La principale action de l'insuline est de stimuler l'utilisation post-absorptive du glucose par les muscles et le tissu adipeux. L'insuline modifie plusieurs étapes clés du métabolisme du glucose mais l'un des effets les plus spectaculaires est sa capacité à augmenter rapidement le transport cellulaire du glucose. Ceci résulte de la translocation du transporteur insulino-dépendent du glucose, GLUT4, d'un compartiment intracellulaire à la membrane plasmatique. Dans les adipocytes près de la moitié des GLUT4 sont localisés dans des vésicules intracellulaires spécifiques et très sensibles à l'insuline, appelé GLUT4 Storage Vesicles (GSV). GLUT4 peut aussi être recruté à la membrane plasmatique à partir des vésicules endosomales où il est exprimé conjointement avec GLUT1 et le récepteur de la transferrine. Cette revue décrit les mécanismes moléculaires par lesquels l'insuline stimule la translocation des GLUT4 dans les adipocytes, en distinguant les différentes voies de signalisation impliquées et le rôle du cytosquelette.


Mots clés : insuline , GLUT4 , signalisation , adipocytes , cytosquelette

Keywords: insulin , GLUT4 , signaling , adipocytes , cytoskeleton


Esquema



© 2002 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Vol 28 - N° 2

P. 85-92 - avril 2002 Regresar al número
Artículo siguiente Artículo siguiente
  • In vivo kinetics of 123 iodine-labelled insulin in skeletal muscle of patients with type 2 diabetes. Effect of metformin
  • P. Valensi, A. Behar, F. Cohen-Boulakia, J. Valensi, N. Wiernsperger, J.R. Attali

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.


Todo el contenido en este sitio: Copyright © 2024 Elsevier, sus licenciantes y colaboradores. Se reservan todos los derechos, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares. Para todo el contenido de acceso abierto, se aplican los términos de licencia de Creative Commons.