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Impact of flexible insulin therapy on blood glucose variability, oxidative stress and inflammation in type 1 diabetic patients: The VARIAFIT study - 17/09/14

Doi : 10.1016/j.diabet.2014.01.004 
P.Y. Benhamou a, , b, c , F. Somers a, b, c, S. Lablanche a, b, c, I. Debaty a, b, c, A.L. Borel a, b, c, L. Nasse a, b, c, F. Stanke-Labesque a, b, c, P. Faure a, b, c, R. Boizel a, b, c, S. Halimi a, b, c
a Department of Endocrinology, Pôle DigiDune, Grenoble University Hospital, Joseph Fourier University, BP217X, 38043 Grenoble, France 
b Laboratory of Biochemistry, Toxicology and Pharmacology, Grenoble University Hospital, 38043 Grenoble, France 
c HP2 laboratory INSERM U1042, Joseph Fourier University, Grenoble, France 

Corresponding author. Tel.: +33 (0)476 768 856; fax: +33 0 476 765 042.

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Abstract

Aims

HbA1c only partially predicts vascular risk in patients with type 1 diabetes (T1D), and a role for blood glucose variability (BGV) is a matter of debate. For this reason, this study investigated the impact of an educational programme of flexible insulin therapy (FIT) on BGV and oxidative stress.

Methods

Tests were conducted on 30 adult T1D patients in a prospective, single-centre trial at baseline (M0), and at 3 and 6months (M3 and M6, respectively) of the FIT programme to determine BGV, as reflected by mean amplitude of glycaemic excursions (MAGE), low blood glucose index (LBGI), lability index (LI), average daily risk range (ADRR), glycaemic lability (scored by two diabetologists), urinary leukotriene E4 (LTE4), 11-dehydro-thromboxane B2 (TXB2) and 8-iso-prostaglandin F2α (PGF2).

Results

HbA1c (7.7±0.9%), ADRR, MAGE, LBGI and LI did not change from M0 to M3 and M6, although ADRR and LBGI significantly improved at M3 and M6 in patients with the highest baseline indices (≥ 40 and ≥ 5, respectively). TXB2 declined at M6 (832±625 vs. 633±972pg/mg; P=0.048), whereas LTE4 and PGF2 remained stable. ADRR showed the strongest correlation with glycaemic lability scores at all visits (r0.84, P<0.0001).

Conclusion

A FIT educational programme improved BGV only in patients with the highest baseline variability, and led to no changes in HbA1c, while ADRR closely correlated with glycaemic lability score. Our data do not support a relationship between BGV and oxidative stress in T1D patients, although the impact of variability on TXB2 deserves further investigation (ClinicalTrials.gov NCT00973492).

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Keywords : Flexible insulin therapy, Therapeutic education, Type 1 diabetes, Blood glucose variability, Leukotriene E4–11-dehydro-thromboxane B2

Abbreviations : FIT, BGV, MAGE, LBGI, LI, ADRR, LTE4, TXB2, PGF2


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Vol 40 - N° 4

P. 278-283 - septembre 2014 Regresar al número
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