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Significance of patient-controlled sedation during colonoscopy - 29/02/08

Doi : GCB-11-2005-29-11-0399-8320-101019-200516262 

Thomas Crepeau [1],

Laurent Poincloux [1],

Corinne Bonny [1],

Sylvie Lighetto [2],

Patricia Jaffeux [2],

Fabrice Artigue [1],

Pierre Walleckx [3],

Jean Etienne Bazin [3],

Michel Dapoigny [1],

Gilles Bommelaer [1]

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Intérêts de la sédation contrôlée par le malade pendant la coloscopie: résultats d'une étude prospective, randomisée et contrôlée

En France, la coloscopie est pratiquement toujours réalisée sous anesthésie alors que d'autres pays n'y ont pas systématiquement recours. Notre objectif était d'alléger cette prise en charge anesthésique en évaluant la Sédation Contrôlée par le Patient (SCP).

Méthodes

Les malades âgés de 18 à 80 ans devant bénéficier d'une coloscopie ont été randomisés. Les malades du groupe témoin recevaient une sédation intra-veineuse continue par propofol administrée par un anesthésiste. Dans le groupe “SCP”, les malades commandaient eux-mêmes l'injection de bolus de 20 mg de propofol à l'aide d'une pompe d'auto-administration et sous la surveillance d'un anesthésiste. Le critère de jugement principal de l'étude était la satisfaction du malade évaluée sur une échelle visuelle analogique 4 heures après la coloscopie.

Résultats

De décembre 2002 à septembre 2003, 402 malades ont eu une coloscopie, 173 d'entre eux étaient éligibles. Soixante-douze ont donné leur consentement et ont été randomisés. Les scores moyens de satisfaction des 2 groupes n'étaient pas significativement différents: 84,7 mm (SCP) vs 91,5 mm (témoins); P = 0,24. Les doses moyennes de propofol délivrées (60 mg vs 248 mg; P ≪ 0,001), la profondeur de sédation et le nombre d'heures de surveillance (1,75 vs 4,45) étaient significativement plus faibles pour les malades du groupe SCP; neuf d'entre eux (25,7%) n'ont eu aucune anesthésie. Les temps d'examen (19,4 min vs 18 min), la difficulté de réalisation et le nombre de polypectomies n'étaient pas différents entre les deux groupes. Deux semaines après la coloscopie, 96,5 % des malades du groupe SCP acceptaient un futur examen dans les mêmes conditions contre 72,5 % dans le groupe “sédation continue” (P = 0,03).

Conclusion

Nos résultats montrent que les besoins en anesthésie sont largement surestimés en France. Une partie non négligeable de nos malades est disposée à ne pas avoir d'anesthésie générale pendant la coloscopie. Pour eux, la SCP utilisant le propofol est une alternative efficace et satisfaisante.

Background

In France, general anesthesia is given to more than 90% of patients undergoing colonoscopy although in several countries sedation is limited to intolerant patients. This study was carried out to determine whether Patient-Controlled Sedation (PCS) could provide a lighter sedation than general anesthesia adapted to the patient's individual requirement.

Methods

Patients aged from 18 to 80 scheduled for elective colonoscopy were prospectively randomized to receive either standard sedation (control group) or patient-controlled-sedation (PCS). In the control group, patients received a continuous infusion of propofol. Patients in the PCS group were connected to an infusion pump containing propofol and self-administered 20-mg boluses as often as they required. An anesthetist was present throughout the procedure. Patient satisfaction measured on a visual analog scale four hours after colonoscopy was the main outcome criterion.

Results

From December 2002 to September 2003, 402 patients underwent elective colonoscopy, 173 of them were eligible and were asked to participate in the study. Seventy-two gave their informed consent and were prospectively randomized. The patients' mean satisfaction scores were not statistically different between the two groups: 84.7 mm (PCS group) vs. 91.5 mm (control group); P = 0.24. Mean doses of propofol (60 mg vs. 248 mg; P ≪0.001), depth of sedation and time before discharge (1.75 hours vs. 4.45 hours) were significantly lower for patients in the PCS group; nine of them (25.7%) did not use the pump and had total colonoscopy without sedation. There were no statistically significant differences between the two groups regarding total duration of colonoscopy (19.4 min (PCS) vs. 18 min (control)) difficulty and therapeutic procedures (biopsy or polypectomy). Two weeks after the procedure, 96.5% of patients in the PCS group were willing to repeat the examination under the same conditions vs. 72.5% of patients in the control group (P = 0.03).

Conclusions

Our results demonstrate that need of sedation is widely overestimated in France. A subset of our patients is willing to consider colonoscopy without general anesthesia. For them, PCS with propofol is an effective and very well accepted form of sedation.


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Vol 29 - N° 11

P. 1090-1096 - Novembre 2005 Ritorno al numero

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