Nous nous proposons, à travers ce cas clinique, d'étudier les aspects, cliniques, iconographiques, anatomopathologiques et thérapeutiques des tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques (PNET). Cette tumeur (PNET) est un néoplasme appartenant à la famille des tumeurs d'Ewing dont l'histologie est très voisine, qui atteint habituellement les os ou les tissus mous. Son diagnostic nécessite l'apport de l'histopathologie, de l'immunohistochimie et de l'étude cytogénétique. La localisation mésocolique primaire de cette tumeur rare (notre cas) n'a jamais été rapportée. Le traitement, similaire à celui du sarcome d'Ewing, est complexe, et non encore codifié, ce qui en fait un autre aspect décevant de cette maladie dont le pronostic reste sombre.

This case-report studies the clinical, radiological, anatomopatholo-gical and therapeutic aspects of peripheral primitive neuroectodermal tumours (PNET). PNET are neoplasms with a similar histology to tumours in the Ewing family. Diagnosis requires histopathology, immunohistochemistry and cytogenetic studies. To our knowledge, this rare tumour has never been reported in the mesocolon (our case). The treatment, which is usually similar to that for Ewing's sarcoma is complex and has not yet been codified, which is another difficult aspect of this disease with a poor prognosis.