Abbonarsi

Microbiote intestinal et MICI - 01/10/10

Doi : 10.1016/S0399-8320(10)70007-5 
P. Seksik
Service de Gastroentérologie et Nutrition, Hôpital Saint Antoine, AP-HP, Paris, France & Equipe de recherche 7, UPMC, Paris, France 

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.

Si connetta per beneficiarne

Résumé

Le microbiote intestinal contient environ 1014 bactéries classées en 4 phyla bactériens : Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria, et Proteobacteria. Une grande partie des informations concernant cet écosystème a été générée par l’application de méthodes moléculaires visant la reconnaisance des acides nucléiques (16S ARNr) motifs moléculaires clefs de la taxonomie microbienne. Les maladies inflammatoires de l’intestin (MICI) résultent d’une réponse immunitaire dérégulée vis-à-vis du microbiote intestinal chez des sujets génétiquement prédisposés. Les modèles murins de colite expérimentale fournissent des arguments expérimentaux solides pour incriminer la microflore intestinale dans la pathogenèse d’une colite. En effet, dans la plupart des modèles, la colite ne se développe pas en absence de microbiote (situation axénique). Récemment, avec le modèle de souris immunodéficientes de colite appelée TRUC (T-bet-/- × RAG2-/-, ulcerative colitis), un nouveau paradigme a emergé puisque le microbiote intestinal semble pouvoir transmettre la colite suggérant ainsi l’existence d’un microbiote ‘colitogénique’. Un intérêt grandissant centré sur l’étude des communautés bactériennes comme source antigénique alimentant l’inflammation chronique au cours des MICI a vu le jour. Une dysbiose, i.e. un déséquilibre entre des bactéries ‘délétères’et ‘bénéfiques’, a été évoquée et recherchée dans les MICI. A côté des agents pathogènes classiques, le microbiote intestinal pourrait porter une pathogénicité de deux façons : par l’expansion d’espèces « pro-inflammatoires » ou par la diminution de bactéries protectrices « anti-inflammatoires ». La complexité du microbiote suggère que ces deux mécanismes pourraient contribuer à l’inflammation intestinale chronique rencontrée au cours des MICI.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Summary

Gut microbiota contains about 1014 bacterial cells within 4 bacterial phyla namely Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria, and Proteobacteria. Much of the information has been generated through the application of nucleic acid-based methodologies (16S rRNA) which provide a cornerstone of microbial taxonomy. Inflammatory bowel diseases (IBD) involve a dysregulated immune response to the gut microbiota in genetically predisposed host. Experimental animal models of colitis provide the best evidence that bacteria resident in the bowel of the animals have an essential role in the pathogenesis of colitis because, when maintained germfree, the animals do not develop disease. Moreover, in an immunodeficient mice model of colitis called TRUC (T-bet-/- × RAG2-/-), a colitogenic gut microbiota is selected and can be transmitted to an immune sufficient mice and induce colitis. Current interest therefore focuses on the bowel community as the source of antigens that fuel the chronic inflammation seen in IBD. Dysbiosis, an imbalance between harmful and protective bacteria, has been evoked and searched in IBD. Thus, besides the classical pathogens, gut microbiota can drive pathogenicity using two ways: an expansion of ‘pro-inflammatory’species or a restriction in the protective compound of the microbiota. Complexity of the microbiota suggests that both mechanisms may contribute to chronic gut inflammation in IBD.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa

Piano inalienabile

 La version originale anglaise de cet article a été publiée dans le Suppl. 1. Pour citer cet article : Seksik P. Gut microbiota and IBD. Gastroenterol Clin Biol 2010;34:S44–S51.


© 2010  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 34 - N° 4S1

P. 48-55 - Settembre 2010 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Microbiote intestinal dans le syndrome du grêle court
  • O. Goulet, F. Joly
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Flore et syndrome de l’intestin irritable
  • P. Ducrotté

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.