La stomathérapie en France existe depuis 1976 : en 2003, l'Association française d'entérostomathérapeutes a publié des Guides de bonnes pratiques en stomathérapie (guides entérostomie, urostomie, pédiatrie et 12 recommandations). Les soins aux personnes porteuses d'une colostomie ou d'une iléostomie, définitive ou temporaire, débutent par une information préopératoire claire et précise, donnée par le chirurgien, et complétée par l'infirmier(ère) entérostomathérapeute. La veille de l'intervention, le site de la future stomie est repéré sur l'abdomen du futur stomisé, par le chirurgien et/ou l'infirmière entérostomathérapeute et/ou toute infirmière formée à la technique. Le soutien psychologique débute avant l'intervention et selon chaque individu sera poursuivi aussi longtemps que nécessaire. Après l'intervention, l'appareillage le plus adapté est réalisé : selon le type de stomie (colostomie transverse, colostomie sigmoïdienne, iléostomie) ; selon la période postopératoire (précoce ou tardive) ; selon la nature et le volume des effluents (liquides ou selles moulées), mais aussi selon la morphologie du patient et son relief abdominal. À ces critères s'ajoutent les souhaits de la personne stomisée qui donnera son avis parmi le choix d'appareillages et de techniques existants. Les soins sont enseignés au nouveau stomisé afin qu'il retrouve son autonomie : soins et gestion de son appareillage ; irrigation colique en cas de colostomie sigmoïdienne ; dépistage des complications postchirurgicales et des problèmes cutanés. Les infirmières entérostomathérapeutes et les associations de stomisés ont un rôle complémentaire. Les premières vont assurer des soins de qualité, les secondes par leur témoignage, leur vécu, vont aider à la réhabilitation des nouveaux opérés.