Les sarcomes histiocytaires, tumeurs issues de la prolifération des cellules de l'immunorégulation sont très rares et de reconnaissance récente. Leur diagnostic nécessite le recours aux techniques d'immunohistochimie et de biologie moléculaire, qui permettent de les distinguer des proliférations lymphocytaires, et notamment des lymphomes non-hodgkiniens. Nous rapportons un cas de sarcome gastrique à cellules interdigitées, traité par résection puis chimiothérapie. Nous effectuons une revue de la littérature médicale pour préciser les caractéristiques cliniques, histologiques, immunohistochimiques et de biologie moléculaire des tumeurs histiocytaires de localisation digestive.

Histiocytic sarcoma, proliferation arising from immunoregulatory effector system cells, is a very rare and recently recognized tumor. Diagnosis is based on immunohistochemical and molecular genetic study, which allows to distinguish histiocytic sarcoma from lymphocytic proliferation, such as non-Hodgkin's lymphoma. We report the case of a gastric interdigitating reticulum cell sarcoma, treated by resection and chemotherapy. We review here clinical, histological, immunohistochemical and genotypic features of histiocytic tumors of the digestive tract.