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fibrose pulmonaire deficit proteine c

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- 1
- 2002
- - FIBROGENÈSE PULMONAIRE. ÉVOLUTION DES CONCEPTS ET DONNÉES NOUVELLES
    En effet, si la (les) cause(s) de la fibrose pulmonaire idiopathique ... les lésions histopathologiques de la fibrose pulmonaire idiopathique (c'est-à-dire la pneumopathie interstitielle usuelle, usual interstitial pneumonia, UIP) ... vers la fibrose pulmonaire cicatricielle ... corrélés au stade ni à l'évolution de la fibrose pulmonaire idiopathique ... satisfait les exigences des connaissances biopathologiques actuelles concernant la fibrose pulmonaire ... différents au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique, où l'interaction des cellules épithéliales pulmonaires et des fibroblastes ... la fibrose pulmonaire idiopathique) ... attachée à analyser toutes les anomalies histopathologiques élémentaires présentes chez 87 patients présentant une fibrose pulmonaire idiopathique confirmée par biopsie pulmonaire chirurgicale (pneumopathie interstitielle commune) ... été ét [...]
  - Revue des Maladies Respiratoires
  - V. COTTIN
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- 2
- 2003
- - Les fibroses pulmonaires en réanimation
    Les fibroses pulmonaires en réanimation ... Pulmonary fibrosis in the intensive care ... La fibrose pulmonaire idiopathique et les fibroses pulmonaires associées aux maladies systémiques ... thérapeutique de l'insuffisance respiratoire aiguë sévère du patient présentant une fibrose pulmonaire ... L'insuffisance respiratoire aiguë sévère des patients présentant une fibrose pulmonaire ... de savoir si, lors de fibrose pulmonaire, l'amélioration du pronostic constatée dans le SDRA ... Idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary fibroses associated with systemic diseases are the most frequent diffuse interstitial pulmonary diseases ... described the diagnostic and therapeutic management of acute respiratory failure in patients with pulmonary fibrosis ... of acute respiratory failure in patients with pulmonary fibrosis is very high ... Fibrose< [...]
  - Réanimation
  - T. Fumeaux, C. Rothmeier, P. Jolliet
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- 3
- 2009
- - Syndrome de détresse respiratoire aiguë
    un déficit profond en glutathion (molécule antioxydante) ... un déficit d'activation et de fonction des PMN ... la diminution des concentrations plasmatiques de protéine C activée (PCa) ... La protéine C ... Dès la phase précoce de SDRA, le taux de protéine C dans le LBA et le plasma ... une diminution de l'activation de la protéine C. Les cellules épithéliales ... taux plasmatiques de protéine C significativement plus bas et des taux de PAI-1 plus élevés que les autres sujets étudiés ... l'accumulation de PMN, la perméabilité vasculaire, l'inflammation et l'oedème pulmonaire de façon proportionnelle à l'augmentation de la protéine C. Bien que les traitements anticoagulants ... à la constitution d'une fibrose pulmonaire en cinq à sept jours ... à une véritable fibrose pulmonaire ... à un risque accru de fibrose pulmonaire et d'évolution défav [...]
  - Réanimation médicale
  - F. Lemaire, L. Brochard, J.-D. Chiche, C. Mayeur, D. Grimaldi, J.-D. Ricard, G. Saumon, D. Dreyfuss, J.-D. Ricard, G. Saumon, D. Dreyfuss, M. Monchi, J.-C. Lachérade, C. Appere de Vecchi, F. Lemaire, S.-Y. Donati, L. Papazian
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- 4
- 2009
- - Affiches scientifiques
    déficit ventilatoire obs ... déficit ventilatoire res ... déficit ventilatoire non spéci ... déficit ventilatoire mixte ... Sur le plan spirométrique, un déficit ventilatoire obstructif (DVO) grave (54 %) et des BPCO modérées à grave ... Dans 5 cas/8, découverte de la fibrose pulmonaire ... Conclusion sibilité 306 Déficit sévère en vitamine D ... une cause rare de dyspnée laryngée I. Choumi, A. Elhouari, M. Elbiaze, M. Serraj, B. Amara, M.C. Benjelloun Service de pneumologie, CHU Hassan II, Fès, Maroc Le déficit en vitamine D ... une dyspnée laryngée secondaire à un déficit sévère en vitamine D. ... Le diagnostic de déficit en alpha1 antitrypsine de phénotype ZZ ... emphysème par déficit en alpha1 antitrypsine ... un cas Y. Lahcene, M.T. Makhloufi, S. Nafti Service de pneumologie, CHU Mustapha, Alger, Algérie Le déficit en alpha1 antitrypsine ... un déficit impor ... même confirmer u [...]
  - Revue des Maladies Respiratoires
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- 5
- 2006
- - Association chez un enfant de polyarthrite à fibrose pulmonaire familiale
    Fibrose pulmonaire familiale et auto-immunité ... Association chez un enfant de polyarthrite à fibrose pulmonaire familiale ... Polyarthritis and familial pulmonary fibrosis in ... observé chez une jeune fille de sept ans la coexistence d'une polyarthrite séropositive, d'une thyroïdite auto-immune et d'une fibrose pulmonaire ... Une auto-immunité complexe et une fibrose pulmonaire ... Fibrose pulmonaire familiale ... Familial pulmonary fibrosis ... Les fibroses pulmonaires dites pneumopathies interstitielles (PI) du poumon de l'enfant ... liées à un déficit en protéine B du surfactant dont le gène ... situations particulières associées aux déficits immunitaires et aux maladies de système ... l'observation d'une enfant suivie depuis sa deuxième année de vie pour une fibrose pulmonaire idiopathique à caractère familial, et qui à l'âge de sept a [...]
  - Revue du rhumatisme
  - Franck Launay, Jean-Marc Guillaume, Jean-Marie Gennari, Jean-François Gonzales, Gérard Bollini, Isabelle Koné Paut
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- 6
- 2009
- - Exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique : vers une meilleure compréhension d’une complication insolite mais grave
    Exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique ... Pathologies interstitielles pulmonaires Exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique ... histoire naturelle de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) puisqu ... De façon intéressante, 555 Exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique © 2009 SPLF ... défensines, un double marquage avec la protéine C du surfactant caractérisant les cellules alvéolaires de type II ... exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire idiopathique selon Collard et coll ... Diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique antérieur ou contemporain* Aggravation récente de la dyspnée (moins de 30 jours) Apparition de nouvelles opacités parenchymateuses à type de verre dépoli et/ou de condensations alvéolaires sur des zones de réticulations ou de rayon de miel compatibles avec un pattern de pneumopathie interstitielle commune ... expre [...]
  - Revue des Maladies Respiratoires Actualités
  - Y. Uzunhan
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- 7
- Article archivé
  
  1990
- - Diagnostic des détresses respiratoires néo-natales d'origine thoracique
    un déficit en surfactant, lécithine tensioactive produite par les cellules alvéolaires de type II ... les cellules alvéolaires aggravant le déficit secondaire en surfactant ... Déficit en surfactant ... la fibrose pulmonaire idiopathique, la lymphangiectasie pulmonaire primitive, un retour veineux total pulmonaire anormal et certaines pneumopathies virales (cytomégalovirus) ... En effet, l'existence d'une leucopénie, d'une hyperleucocytose à plus de 20 à 30 000, d'une myélocytose, d'une thrombopénie, d'une élévation du fibrinogène au-dessus de quatre grammes et de la protéine C réactive (signe précoce) ... avec élévation de la protéine C réactive, et le remaniement des images radiologiques
  - RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale[32-498-M-20]
  - J de Laveaucoupet, M Labrune, D Lallemand
  - Plan Plan
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- 8
- Article archivé
  
  2004
- - Syndrome de détresse respiratoire aiguë
    encore être les victimes de déficits neuromusculaires périphériques altérant la qualité de leur existence courante ... la protéine C activée (PCa) ... En effet, la présence de thrombine dans le compartiment intravasculaire active la protéine C ... à un signal plutôt anti-inflammatoire, via le complexe protéine C activée-récepteur endothélial à la protéine C ... par l'action de l'antithrombine et par le système de la protéine-C ... le déficit local en surfactant ... C. SDRA avec une fibrose pulmonaire survenant vers le cinquième jour ... Résolution et réparation du SDRA, ou évolution vers la fibrose pulmonaire ... à des degrés divers, une fibrose pulmonaire ... Réparation ou évolution vers la fibrose pulmonaire ... un rôle capital dans la survenue de la fibrose pulmonaire, probablement via l'activation d'un récepteur sensible à l [...]
  - Pneumologie[6-040-P-05]
  - J.-C. Chevrolet, D. Tassaux, P. Jolliet, J. Pugin
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- 9
- 2009
- - Fibrose pulmonaire idiopathique familiale associée à une polyendocrinopathie auto-immune et à une épidermodysplasie verruciforme
    pneumopathie interstitielle diffuse bilatérale au stade de fibrose pulmonaire ... Fibrose pulmonaire idiopathique familiale associée à une polyendocrinopathie auto-immune et à une épidermodysplasie verruciforme ... Familial idiopathic pulmonary fibrosis associated with autoimmune polyendocrinopathy and epidermodysplasia verruciformis ... La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) familiale ... Cette association entre FPI familiale, polyendocrinopathie auto-immune et dermatose d'origine génétique due à un déficit de l'immunité cellulaire ... Familial idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is ... Fibrose pulmonaire idiopathique familiale ... Familial idiopathic pulmonary fibrosis ... La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) familiale ... été associée à une polyendocrinopathie auto-immune et à un déficit immunitaire cellulaire manifesté par une épidermodysplasie v [...]
  - Revue de Pneumologie Clinique
  - B. Zantour, J. Knani, N. Boudawara, L. Boussoffara, S. Jerbi, H. Hamza, M. Laarif, S. Mlika, M.H. Sfar
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- 10
- 2003
- - Biologie cellulaire et système respiratoire
    certaines affections, telles les lésions alvéolaires diffuses ou des fibroses pulmonaires ... à l'origine de la fibrose pulmonaire ... étonnant qu'un déficit qualitatif et/ou quantitatif en surfactant ... Fibroses pulmonaires ... modifiées chez les patients avec fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), probablement en raison d'une diminution des taux de phospholipides et de protéines spécifiques dans les alvéoles ... clair que les fibroses pulmonaires, notamment la forme idiopathique ... un rôle dans le développement de la fibrose pulmonaire ... Fibrose pulmonaire ... Des mutations partielles du gène codant pour la protéine B (déficit partiel en PS-B) et des mutations héritées sur un mode dominant portant sur le gène codant pour la protéine C (déficit complet en PS-C) ... l'accumulation intracellulaire de protéines tronquées, par un déficit int [...]
  - Revue des Maladies Respiratoires
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