L’aspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA) résulte d’un double mécanisme : une réaction d’hypersensibilité et un processus de colonisation bronchique par Aspergillus.

L’ABPA s’observe sur un terrain non immunodéprimé et dans 2 situations très différentes : l’asthme chronique réfractaire et la mucoviscidose dont elle constitue une fréquente complication.

Le diagnostic chez l’asthmatique est établi sur la base d’un faisceau de critères cliniques (asthme récurrent souvent corticodépendant, toux et expectoration épaisse, prick-test positif à Aspergillus), biologiques (éosinophilie sanguine classique mais inconstante, IgE totales élevées, IgE et IgG spécifiques d’ Aspergillus) et radiologiques (bronchectasies centrales principalement).

Au cours de la mucoviscidose, le diagnostic est plus difficile dans la mesure où les signes propres aux 2 maladies s’interpénètrent.

Le pronostic à long terme de la maladie est bon dans les stades débutants, mais son évolution et sa progression entre différents stades n’est toujours pas bien comprise.

La recommandation générale est de réaliser un diagnostic précoce et un dépistage actif des exacerbations afin d’éviter la progression vers la formation de bronchectasies ou d’une fibrose pulmonaire.

Actuellement 2 molécules ont fait preuve d’efficacité dans le traitement de l’ABPA : l’itraconazole et les corticoïdes. Ce traitement doit être utilisé pendant les épisodes d’exacerbations ; un traitement au long cours n’est préconisé que dans le cas précis d’un asthme corticodépendant sévère et sur terrain de mucoviscidose.

Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) results from a twofold mechanism: Th2-like hypersensitivity reaction and bronchial colonization by Aspergillus fumigatus.

This relatively rare disease occurs in immunocompetent patients in two very different situations: refractory asthma and cystic fibrosis.

Diagnosis in asthma patients is relatively easy; it is based on the association of several criteria: clinical (recurrent exacerbations despite adequate therapy and a positive A. fumigatus skin prick-test), laboratory (inconsistent blood eosinophilia, high serum levels of total IgE, presence of A. fumigatus-specific IgE and IgG) and radiological (mainly central bronchiectasis, sometimes transitory pulmonary infiltrates).

Diagnosis is more difficult in patients with cystic fibrosis because of the similarity of their various criteria.

Long-term prognosis is good in the early stages of the illness, although the natural history and course of the disease are not fully understood.

Early diagnosis and active screening for exacerbations are recommended to prevent bronchiectasis and progression to end-stage lung disease.

Two drugs have shown their efficacy in treating ABPA: corticosteroids and itraconazole. They are recommended in acute exacerbations and should not be used as long-term therapy, except in corticosteroid-dependent asthma and in some cases of cystic fibrosis.