La Presse Médicale

Sommaire

• Articles

  • ·La maladie de Gaucher en France : prise en charge et état des lieux

    Page :2S1

    Jérôme Stirnemann, Nadia Belmatoug

    
  • ·Aspects hématologiques de la maladie de Gaucher

    Page :2S6

    Marc. Berger

    
  • ·Aspects neurologiques de la maladie de Gaucher

    Page :2S11

    Edward M. Kaye, Frédéric Sedel

    
  • ·Maladie de Gaucher et grossesse

    Page :2S17

    Nadia Belmatoug, Djazia Heraoui

    
  • ·La maladie de Gaucher chez l’enfant

    Page :2S24

    Nathalie Guffon

    
  • ·Biomarqueurs dans la maladie de Gaucher : actualités

    Page :2S28

    Roseline Froissart

    
  • ·Imagerie et suivi de l’atteinte osseuse dans la maladie de Gaucher de type 1

    Page :2S32

    David Petrover, Nadia Belmatoug

    
  • ·Conséquences ostéo-articulaires de la maladie de Gaucher et efficacité thérapeutique de l’imiglucérase sur la masse osseuse chez l’adulte. Revue de la littérature

    Page :2S38

    Thierry Schaeverbeke

    
  • ·Prise en charge de l’ostéopathie fragilisante au cours de la maladie de Gaucher

    Page :2S42

    Karine Briot

    
  • ·Traitement à domicile de la maladie de Gaucher

    Page :2S46

    Nadia Belmatoug, Sabrina Mamine

    

• Cas cliniques atypiques

  • ·Maladie de Gaucher diagnostiquée en pédiatrie : une atteinte osseuse inaugurale

    Page :2S50

    Samir Kennouche, Redouane Bakir

    
  • ·Anémie persistante chez une patiente atteinte de la MG et d’une drépanocytose hétérozygote

    Page :2S53

    Hélène Desmurs-Clavel

    
  • ·Hyperferritinémie majeure, purpura thrombopénique auto-immun et lymphome lymphocytique au cours d’une maladie de Gaucher

    Page :2S56

    Bernard Grosbois, Matthieu Revest, Olivier Decaux

    
  • ·Maladie de Gaucher de type 1 et grossesse

    Page :2S58

    Michel Leporrier

    
  • ·Diagnostic d’une maladie de Gaucher de type 1 : suivi en médecine interne, aspects évolutifs avec un recul de 17 ans

    Page :2S61

    Hama Djerad

    
  • ·Bénéfice du traitement enzymatique substitutif précoce chez deux enfants atteints de maladie de Gaucher de type 1

    Page :2S65

    Alain Robert

    
  • ·Traitement de l’atteinte osseuse au cours d’une maladie de Gaucher par l’association imiglucérase et miglustat

    Page :2S68

    Isabelle Marie