La Presse Médicale

Sommaire

• Éditorial

  • ·Colloque Eurobiomed sur les médicaments orphelins : la dynamique impressionnante d’un secteur et d’une communauté d’acteurs

    Page :1-2

    

• Introduction

  • ·Présentation du colloque maladies rares et orphelines

    Page :3-4

    Olivier Blin, Annick Schwebig

    Plan Plan

• Conférences

  • ·État de la R&D dans les maladies rares, 10 ans après le règlement européen du médicament orphelin

    Page :5-7

    Ségolène Aymé

    Plan Plan
  • ·Les questions posées par les relations public–privé en R&D pour les maladies rares : point de vue d’un académique

    Page :8-10

    Nicolas Levy

    Plan Plan
  • ·Les industries de la santé : vers un nouveau paradigme ? Impact sur les maladies rares

    Page :11-13

    Annick Schwebig

    Plan Plan
  • ·Bien comprendre l’évaluation réglementaire des traitements des maladies rares

    Page :14-16

    François Meyer

    Plan Plan
  • ·Plan national maladies rares : d’un plan à l’autre…

    Page :17-20

    Gil Tchernia, Guillaume Le Hénanff, Bernadette Roussille, Odile Kremp-Roussey

    Plan Plan
  • ·Rôles des associations de patients dans les maladies rares

    Page :21-22

    Laurence Tiennot-Herment

    Plan Plan

• Ateliers

  • ·Approche physiopathologique pour des groupes de maladies… une opportunité pour des pistes thérapeutiques pour les maladies rares ?

    Page :23-24

    Serge Amselem

    Plan Plan
  • ·Passer des modèles in vitro et animaux à l’homme : les spécificités des maladies rares sont-elles un frein ? L’établissement de la preuve de concept dans le traitement des maladies rares est-il une difficulté ?

    Page :24-26

    Joëlle Micallef

    Plan Plan
  • ·Comment aborder les difficultés de financement selon les phases de développement des produits ?

    Page :26-27

    Luc-André Granier

    Plan Plan
  • ·Quel modèle de partenariat autour des registres ?

    Page :27-28

    Ségolène Aymé

    Plan Plan

• Conférences

  • ·Quels sont les leviers financiers existants ?

    Page :29-31

    Antoine Ferry

    Plan Plan
  • ·Quel est le rôle des centres de référence maladies rares ? Comment travailler avec un centre de référence maladies rares quand on est une entreprise ?

    Page :32-33

    Isabelle Touitou

    Plan Plan
  • ·Quel peut être le rôle des structures de valorisation en termes de partenariats publics-privés pour les maladies rares ? Exemple de l’accord Inserm-Transfert/Eurobiomed

    Page :34-36

    Michel Kaczorek, Céline Bouquet

    Plan Plan
  • ·Les maladies rares : une priorité du pôle Eurobiomed

    Page :37-38

    Jacquie Berthe

    Plan Plan
  • ·Spécificités et gestion de la communication et de la commercialisation des produits s’adressant à des maladies rares

    Page :39-41

    Virginie Gressin

    Plan Plan
  • ·Tests diagnostiques dans les maladies rares : outils existants (exemples) et attentes

    Page :42-44

    Marc Delpech

    Plan Plan
  • ·Problème des petites séries : présentation du sujet par un fabricant spécialisé dans les petites séries

    Page :45-46

    Jean-Pascal Conduzorgues

    Plan Plan

• Ateliers

  • ·Chimiothèques et biobanques : gestion et mise à disposition

    Page :47-48

    Jeanne-Hélène di Donato, Philippe Jauffret

    Plan Plan
  • ·Comment gérer en même temps l’étroitesse des marchés, la politique des prix et les besoins des patients ?

    Page :48-49

    René Thomas

    Plan Plan
  • ·Comment développer le secteur du « dispositif médical » dans les maladies rares ?

    Page :49-51

    Philippe Fraisse

    Plan Plan
  • ·Difficultés cliniques dans les maladies rares : comment les lever ?

    Page :51-52

    Olivier Blin

    Plan Plan

• Conférences

  • ·Collaborations autour du Bassin Méditerranéen : succès et attentes

    Page :53-55

    André Mégarbané

    Plan Plan
  • ·Quel modèle d’entreprise pour le développement dans les maladies rares ? Intérêt économique versus responsabilité sociétale ?

    Page :56-58

    Antoine Ferry

    Plan Plan
  • ·Maladies rares neurosensorielles et musculaires : aspects actuels des partenariats publics-privés

    Page :59-61

    Christian Hamel, François Rivier

    Plan Plan
  • ·Des centres de référence pour patients adultes atteints de cancers rares : un nouvel enjeu pour la cancérologie française

    Page :62-63

    Jeanne-Marie Bréchot, Christine Bara

    Plan Plan
  • ·Quel peut être l’impact des nouvelles technologies pour les maladies rares ? Focus sur les thérapies génique et cellulaire

    Page :64-66

    Marc Peschanski

    Plan Plan

• Ateliers

  • ·Bassin méditerranéen : pour le développement de nouveaux partenariats

    Page :67

    André Mégarbané

    Plan Plan
  • ·Les leçons à tirer des premiers succès thérapeutiques pour combattre les maladies rares

    Page :68-69

    Gilles Roche

    Plan Plan
  • ·Les tests diagnostiques dans les maladies rares : évolutions technologiques nécessaires

    Page :69-70

    Philippe Khau Van Kien

    Plan Plan
  • ·Problèmes des petites séries : quelles pistes d’amélioration ?

    Page :70-71

    Jean-Pascal Conduzorgues

    Plan Plan

• Table ronde

  • ·Les données prises en compte et les critères de la commission de la transparence doivent-ils être adaptés pour les maladies rares ?

    Page :72-78

    François Meyer, Gilles Bouvenot, Christel Nourissier, Annick Schwebig, Serge Braun, Ségolène Ayme, Catherine Lassale, Olivier Blin

    Plan Plan