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La revue de médecine interne


Vol 29 - N°S3 - décembre 2008
P. 265-420
© 2009, Elsevier Masson SAS

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1[2]34
CO091
Article spécimenReproductibilité interobservateurs de l’estimation de la probabilité clinique lors d’une suspicion d’embolie pulmonaire à l’aide du score révisé de Genève et du score de Wells
page 329
S. Dambrine, N. Delvau, A.S. Bordot, F. Verschuren, M. Righini, G. Le Gal, F. Thys, P.M. Roy

CO092
Aide informatisée à la décision sur ordinateurs de poches versus recommandations écrites pour améliorer les pratiques lors des suspicions d’embolie pulmonaire aux Urgences : étude strategies for pulmonary embolism in emergency department (SPEED)
pages 329-330
P.M. Roy, F. Guillaizeau, L. Bellefontaine, V. Fassier, P. Miroux, J.-M. Brunet, F. Moritz, C. Berranger, G. Meyer, P. Durieux

CO093
Article spécimenCancer du pancréas et maladie veineuse thromboembolique : implication du facteur tissulaire ?
page 330
A. Delluc, A. Rousseau, C. Delluc, E. Le Moigne, K. Lacut, E. Oger, P. Van Dreden, D. Mottier

CO094
Nécroses digitales et syndrome myéloprolifératif : à propos de 16 observations
pages 330-331
N. Kherat, B. Imbert, I. Marie, H. Desmurs-Clavel, P. Carpentier

CO095
Article spécimenDépistage de l’artériopathie des membres inférieurs chez les patients diabétiques hospitalisés, enseignements de l’étude ELLIPSE
page 331
P. Priollet, P. Cacoub, J.-J. Mourad, P. Samama, O. Gattolliat, D. Huet

CO096
Article spécimenFacteurs du risque cardiovasculaire et prévalence d’un index des pressions systoliques pathologique au sein d’une population apparemment indemne d’artériopathie des membres inférieurs. Étude ELLIPSE
page 331
J.-J. Mourad, P. Cacoub, O. Gattolliat, P. Priollet
Iconographies 

CO097
Évaluation des pratiques de thromboprophylaxie dans un service de médecine interne
pages 331-332
N. Magy-Bertrand, O. Auzas, C. Hafsaoui, N. Méaux-Ruault, H. Gil

CO098
Article spécimenRisques d’une grossesse après un épisode de thrombophlébite cérébrale (6 cas)
page 332
O. Pourrat, P. Neau, J.-F. Pouget Abadie, F. Pierre

CO099
Occlusions vasculaires rétiniennes : Quel bilan, quel traitement ? une enquête de pratique
pages 332-333
J. Schmidt, P. Duhaut, B. Goichot, A. Smail, L. Le Page, V. Salle, J.-P. Ducroix

CO100
Article spécimenAngiœdèmes héréditaire par déficit en C1Inh : expression pathologique à partir d’une série de 180 patients
page 333
L. Bouillet, I. Boccon-Gibod, D. Ponard, J. Lunardi, N. Monnier, J. Bosson, J. Quesada, C. Drouet, C. Massot

CO101
Article spécimenLes vascularites systémiques sans cryoglobulinémie détectable au cours de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) : étude cas–témoin
page 333
B. Terrier, D. Sène, D. Saadoun, P. Ghillani, P. Cacoub

CO102
Le rituximab peut se complexer avec les cryoglobulines mixtes IgMκ et induire des manifestations systémiques sévères chez les patients présentant une vascularite cryoglobulinémique liée au virus de l’hépatite C
pages 333-334
D. Sène, P. Ghillani-Dalbin, Z. Amoura, L. Musset, P. Cacoub

CO103
Article spécimenÉtiologie et profil évolutif des hépatites granulomateuses révélées par des anomalies du bilan biologique hépatique : étude monocentrique de 21 cas consécutifs
page 334
G. Martin-Blondel, B. Camara, M.-A. Robic, S. Thebault, J. Selves, L. Alric

CO104
Article spécimenAtteinte hépatique de la sarcoïdose : une série de 43 cas
page 334
N. Gambier, S. Abad, U. Warzocha, D. Roulot, M. Ziol, D. Valeyre, R. Dhôte

CO105
Rôle des lymphocytes T régulateurs (CD4+FoxP3+) dans la pérennisation des granulomes et dans l’extension des lésions de fibrose au cours de la sarcoïdose
pages 334-335
M. Miyara, C. Taflin, D. Nochy, C. Badoual, J. Haroche, C. Chapelon-Abric, A. Mathian, F. Altare, D. Valeyre, G. Hill, G. Gorochov, Z. Amoura

CO106
Article spécimenLes hépatites E aiguës en Midi-Pyrénées de 2003 à 2007
page 335
J.-M. Mansuy, G. Martin-Blondel, F. Abravanel, C. Mengelle, M. Miédougé, C. Merviel, M. Dubois, N. Kamar, L. Rostaing, J.-M. Peron, L. Alric, J. Izopet

CO107
Xeroderma pigmentosum chez le sujet à peau noire : description de 21 cas à Mayotte
pages 335-336
L. Martzolff, J.-C. Hebert, B. Cribier

CO108
Article spécimenRôle des auto-anticorps anti-DAO dans l’urticaire chronique dépendant de l’histamine alimentaire
page 336
D. Vincent, L. Le Gallic, J.-M. Launay, S. Fiorella, C. Fabre
Iconographies 

CA001
Article spécimenIntérêt d’une unité de post urgence gériatrique au sein d’un service de médecine interne gériatrique d’un CHU
page 337
M.A. Picat, A. Labrousse, P. Sauvage, K. Davalos, G. Arbo, T. Dantoine

CA002
Hypogammaglobulinémie du sujet âgé en gériatrie aiguë : étude rétrospective de prévalence sur 5 ans
pages 337-338
T. Sené, M. Gatey, P. Chaïbi, A. Bornand, F. Piette

CA003
Article spécimenInsuffisance rénale aiguë secondaire à une nécrose corticale : à propos de 8 cas
page 338
S. Mhibik, S. Barbouch, C. Karoui, H. Kaaroud, M. Cherif, R. Goucha, H. Ben Maiz, F. Ben Hamida, A. Kheder

CA004
Article spécimenMétastases musculaires : à propos de 4 observations originales
page 338
E. Jean, L. Chiche, C. Tchouhadjian, A.-L. Chetaille, A. Kousmenko, R. Jean, J.-M. Durand, P. Lafforgue, T. Pham, J.-R. Harle

CA005
Troisième cas rapporté de sciatique hyperalgique révélant un rhabdomyosarcome chez l’adulte
pages 338-339
E. Ravoninjohary, S. Rakotonirainy, O. Ali, J.-Y. Dallot, D. Hadjoudj, R. Mechouek

CA006
Article spécimenLymphome cérébral primitif et expansion LGL T révélant un syndrome de Purtilo
page 339
B. Hervier, A. Masseau, T. Ponge, A. Néel, C. Agard, M. Hamidou

CA007
Une manifestation rare de la maladie de Waldenström : la macroglobulinemia cutis
pages 339-340
E. Riviere, C.-B. Ghiringhelli, I. Peyrot, N. Lippa, A. Laffitte, J. Roger-Schmeltz, B. Milpied, S. Lepreux, P. Mercie, M. Longy-Boursier

CA008
Article spécimenUne cellulite atypique de la face : penser au lymphome T/NK
page 340
C. Sagot, G. Moulis, F. Degraeve, L. Astudillo, L. Lamant, C. Munsch, J. Vernet, P. Arlet, L. Sailler

CA009
Article spécimenSyndrome de Wiskott-Aldrich et lymphome cérébral primitif : 1er cas décrit
page 340
E. Demonchy, E. Blanchouin, N. Tieulie, C. Destombes, B. Achache, F. Sanderson, J.-G. Fuzibet

CA010
Sarcome mégacaryoblastique isolé révélant l’acutisation d’un syndrome myéloprolifératif
pages 340-341
A. Mekinian, A. Desplechin, G. Denis, J. Rossignol, N. Cambier, C. Rose

CA011
Article spécimenLymphome et hépatites virales chroniques
page 341
N. Kouhen, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono

CA012
Article spécimenLymphome intravasculaire révélé par des œdèmes des membres inférieurs
page 341
C. Lhommet, D. Jacobi, L. Crinière, F. Maillot, D. Sénécal, J.-P. Renard

CA013
Article spécimenÉrythème noueux révélant une leucémie aiguë myéloblastique
page 341
W. Chebbi, F. Bouattour, A. Laatiri, A. Hamzaoui, O. Harzallh, S. Mahjoub, H. Sfar

CA014
Déficit acquis en C1 inhibiteur associé à un myélome multiple
pages 341-342
F. Otmani, K.-H. Ly, A. Jaccard, D. Ponard, G. Gondran, H. Bézanahary, E. Vidal-Cathala

CA015
Article spécimenAssociation rhabdomyolyse et myélome multiple. À propos d’une observation
page 342
S. Béji, L. Rais, M. Krid, L. Ben Fatma, W. Smaoui, K. Zouaghi, N. Ben Romdhane, F. Ben Moussa

CA016
Lymphome angiotrope à grandes cellules B pseudosclérodermique
pages 342-343
L. Boukari, F. Caux, A. Levy, T. Braun, N. Aras, J. Stirnemann, A.-S. Morin, P. Agranat, M. Ziol, O. Fain

CA017
Article spécimenMaladie de Still de l’adulte mimant une crise drépanocytaire récurrente
page 343
P. Bola Mionga

CA018
Article spécimenSyndrome main-pied chez l’adulte drépanocytaire
page 343
C. Gardy, J.-A. Ribeil, L. Capron, J. Pouchot, J.-B. Arlet

CA019
Douleurs abdominales chez un adulte drépanocytaire hétérozygote révélant une sphérocytose héréditaire
pages 343-344
J. Lagarde, C. Despujol, A. Passeron, F. Galacteros

CA020
Article spécimenHypogammaglobulinémie symptomatique dans la maladie de Steinert
page 344
C. Michaux, C. Fieschi, G. Bassez, J. Prinseau, A. Baglin, T. Hanslik

CA021
Syndrome de Hopkins : un déficit neurologique asthmatique
pages 344-345
S. Munck, C. Bastiani, E. Delmont, L. Marcq, P.-Y. Jeandel, E. Bozzolo, E. Rosenthal, J.-G. Fuzibet

CA022
Article spécimenUn purpura vasculaire récidivant révélant un ulcère gastroduodénal
page 345
E. Turki, K. Mir, S. Ktari, B. Ben Dhaou, Z. Ben Ali, F. Boussema, O. Chrif, L. Rokbani

CA023
Article spécimenHémolyse sévère par désinsertion d’un anneau mitral de Carpentier : une cause rare d’anémie
page 345
C. Mayer, A. Konate, P. Rullier, M. de Verdal, F. de Smet, M. Brunel

CA024
Une insuffisance rénale aiguë révélant un déficit en G6PD
pages 345-346
S. Beji, L. Rais, W. Smaoui, L. Ben Fatma, M. Krid, K. Zouaghi, F. Ben Moussa

CA025
Article spécimenUne forme historique d’hyperparathyroïdie secondaire
page 346
S. Beji, L. Rais, D. Ben Aiech, L. Ben Fatma, M. Krid, W. Smaoui, K. Zouaghi, F. Ben Moussa

CA026
Article spécimenLe syndrome de Plummer Vinson : à propos de 4 cas et revue de la littérature
page 346
R. Akrout, S. Marzouk, N. Kaddour, M. Frigui, A. Zayen, Z. Bahloul

CA027
La formation à la prise en charge des maladies rares/orphelines des étudiants en médecine : réflexions et propositions pour l’élaboration de recommandations aux facultés de médecine
pages 346-347
C. Agard, L. Prin, M. Hamidou, J.-H. Barrier

CA028
Article spécimenOn ne choisit pas ses parents. Mutation CIAS-1 associée à un syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS) avec uvéite antérieure
page 347
S. Perrot, M. Abitbol, L. Cuisset, E. Aslangul, Y. Munera, P. Alves, M. Casadevall, C. Bloch-Queyrat, T.-A. Szwebel, C. Le Jeunne

CA029
Article spécimenCoxite subaiguë au cours d’une fièvre méditerranéenne familiale mimant une arthrite septique
page 347
M. Planchet, C. Mallaret, C. Gabaudan, M. Mura, P.-Y. Chouc, P. Le Bougeant, S. Molinier

CA030
Causes rares d’adénopathies cervicales : revue de 4 entités observées dans un service de médecine interne
pages 347-348
D. Hakem, D. Zemmour, S. Médaoud, A. Boudjelida, M. Ibrir, K. Bellatar, R. Baba-Ahmed, A. Berrah

CA031
Article spécimenÉlastorrhexie, macroglossie et infiltration salivaire massive : 3 nouvelles manifestations de l’amylose héréditaire à transthyrétine (Tyr78Phe)
page 348
N. Magy-Bertrand, N. Méaux-Ruault, C. Hafsaoui, S. Valleix, S. Cunat, D. Salard, H. Gil, B. Kantelip

CA032
Œsophagite à éosinophiles : une cause rare de dysphagie
pages 348-349
D. Billot, M. Pernin, N. Pluvinage, B. Graffin, R. Delpy, C. Bredin, F. Banal, P. Rey

CA033
Article spécimenMasse médiastinale révélant une amyloïdose systémique
page 349
F. Haddad, A. Gerard, R. Nemnoum, R. Abi Saleh, G. Maalouly, N. Maacaroun

CA034
Article spécimenNéphropathie amyloïde secondaire à une colite inflammatoire chronique : étude de 5 cas
page 349
L. Rais, S. Béji, D. Ben Aich, L. Ben Fatma, M. Krid, W. Smaoui, K. Zouaghi, F. Ben Moussa

CA035
Maladies auto-immunes associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos d’une série de 46 cas
pages 349-350
F. Ben Hriz, H. Habbessi, N. Maamouri, H. Ouerghi, I. Ben Ghorbel, N. Belkahla, S. Chouaib, H. Chaabouni, H. Houmen, N. Ben Mami

CA036
Article spécimenManifestations extradigestives associées aux maladies inflammatoires cryptogéniques de l’intestin. À propos d’une série de 310 cas
page 350
F. Ben Hriz, H. Habbessi, N. Maamouri, N. Belkahla, H. Ouerghi, S. Chouaib, H. Chaabouni, N. Ben Mami

CA037
Article spécimenUne curieuse kératoconjonctivite phlycténulaire
page 350
F. Jaeger-Bizet, G. Ioannou, P. Kieffer

CA038
Une douleur lombaire fébrile révélant un syndrome de loge aigu paravertébral chez un patient atteint d’une maladie de Mac Ardle
pages 350-351
V. Gaborieau, M. Simon, B. Aime, L. Lequen, P. Beze-Beyrie, X. Delbrel

CA039
Article spécimenUn syndrome d’Ekbom atypique : l’épilepsie frontale
page 351
B. Graffin, G. Cinquetti, N. Pluvinage, S. Mohamed, P. Carassou, P. Noisette, Y. Salles, D. Wybrecht, F. Banal, P. Alla

CA040
Article spécimenApport de l’IRM dans la fasciite de Shulman
page 351
I. Ben Ghorbel, D. Ouertani, M. Khanfir, M. Braham, M. Lamloum, M. Miled, M. Houman

CA041
Une sclérodermie de diagnostic difficile : la forme ténosynoviale initiale
pages 351-352
T. Besselièvre, G. Gras, C. Jeanjean, J.-P. Poynard, C. Auzary, L. Geffray

CA042
Article spécimenRecensement des cas de sclérodermie systémique dans une région française : premiers résultats de l’étude ESSYL
page 352
D. Cirstea, F. Guillemin, G. Faure, A. Kennel, J. Virion, J.-D. de Korwin

CA043
Article spécimenSclérodermie systémique cutanée limitée liée à une exposition professionnelle à la silice chez un viticulteur
page 352
C. Lavigne, S. Moisan, A.-B. Beucher, N. Sivova, P. Rucay

CA044
Syndrome de chevauchement cirrhose biliaire primitive - hépatite auto-immune. À propos de 13 cas
pages 352-353
F. Ben Hriz, H. Habbessi, N. Maamouri, S. Chouaib, N. Belkahla, H. Ouerghi, H. Chaabouni, N. Ben Mami

CA045
Article spécimenSyndrome d’activation macrophagique compliquant une maladie de Kikuchi chez un patient atteint d’un syndrome de SHARP
page 353
V. Pernin, S. Riviere, C. Fontaine, C. Roubille, A. Le Quellec

CA046
Syndrome de Gougerot-Sjögren révélé par une atteinte du motoneurone
pages 353-354
T. Ben Salem, A. Braham, M. Khanfir, I. Ben Ghorbel, M. Lamloum, M.H. Houman

CA047
Article spécimenLe syndrome de Gougerot-Sjögren juvénile : à propos de 3 cas
page 354
F. Labaied, A. Hamzaoui, C. Attig, R. Klii, O. Harzallah, S. Mahjoub

CA048
Article spécimenNévrite optique rétrobulbaire révélant un syndrome de Gougerot-Sjögren primitif
page 354
T. Ben Salem, A. Braham-Sfaxi, M. Smiti-Khanfir, I. Ben Ghorbel, M. Lamloum, M. Houman

CA049
Article spécimenSyndrome de Gougerot-Sjögren primitif : à propos de 105 cas
page 354
S. Marzouk, R. Akrout, N. Kaddour, M. Frigui, A. Zayen, Z. Bahloul

CA050
Article spécimenGlomérulonéphrite extracapillaire associée à un syndrome de Gougerot-Sjögren : à propos de trois cas
page 355
M. Mayara, S. Barbouch, F. Ben Hamida, K. Ben Abdelghani, R. Goucha, R. Goucha, H. Kaaroud, H. Ben Maiz, A. Kheder

CA051
Article spécimenManifestations cutanées révélatrices d’un syndrome auto-immun multiple 3B + C
page 355
C. Rousseau-Legrand, X. Nicolas, P. Schoenlaub, H. Granier

CA052
Article spécimenDICV et complications pulmonaires : un aspect en lâcher de ballon. À propos d’un cas
page 355
P. Thannberger, M. Bouhala, A. Derragui, R. Dukic, L. Martzolff, S. Nguyen, T. Castera, S. Rozan, P. Kieffer

CA053
Déficit immunitaire commun variable et polymorphisme génétique d’IRAK-1 chez un splénectomisé associés à un échec clinique de la vaccination antipneumococcique et de l’antibioprophylaxie
pages 355-356
R. Jaussaud, A. Servettaz, T. Tabary, J. Cousson, V. Vernet-Garnier, A. Delmer

CA054
Article spécimenHyperplasie nodulaire régénérative au cours d’un déficit immunitaire commun variable
page 356
C. Mausservey, A. Hot, B. Coppere, T. Fontange, M. Roux, J.Y. Scoazec, J. Ninet

CA055
Myosite ossifiante circonscrite
pages 356-357
S. Herti, B. Devaux, M. Gatfossé, S. Rosenstingl

CA056
Article spécimenDermatomyosite paranéoplasique et maladie de Hodgkin
page 357
A. Duquesne, N. Gambier, S. Abad, U. Warzocha, C. Larroche, C. Kelaidi, J. Authier, R. Dhote

CA057
Article spécimenLes aspects cliniques et le pronostic des dermatomyosites et des polymyosites du Sud tunisien
page 357
N. Kaddour, M. Frigui, A. Zayen, R. Akrout, S. Marzouk, Z. Bahloul

CA058
Myocardiopathie révélant une dermatomyosite : efficacité du rituximab
pages 357-358
A. Berthon, A. Hot, C. Mausservey, B. Coppere, G. Durand de Gevigney, J. Ninet

CA059
Article spécimenPneumopathie infiltrante isolée inaugurale d’un syndrome des anti-synthétases
page 358
A.-S. Angelier, A. Brabant-Viau, P.-Y. Le Berruyer, J. Leone, J.-L. Pennaforte

CA060
Article spécimenSyndrome de Goodpasture
page 358
K. Ben Abdelghani, M. Mahfoudhi, N. Boussetta, S. Barbouch, S. Turki, A. Kheder

CA061
Les angéites cérébrales : à propos de 5 cas
pages 358-359
S. Ketari, F. Boussema, B. Ben Dhaou, S. Kochbati, O. Cherif, L. Rokbani

CA062
Article spécimenPseudotumeur de l’orbite au cours de la granulomatose de Wegener : à propos de deux observations
page 359
M. Lahlou, G. Berrady, M. Arrayhani, S. Rabhi, W. Bono

CA063
Article spécimenUn hématome sous-dural compliquant une maladie de Wegener
page 359
F. Derbali, F. Derbali, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, A. Brahem, M. Khanfir, M.H. Houman

CA064
Wegener et uretère : c’est serré !
pages 359-360
S. Darghouth, E. Aslangul, T.A. Szwebel, P. Dupin, S. Perrot, C. Le Jeunne

CA065
Article spécimenSyndrome de Churg et Strauss secondaire à un traitement par montélukast
page 360
N. Girszyn, L. Lahaxe, H. Levesque, I. Marie

CA066
Article spécimenDes douleurs d’un gros orteil associées à une PAN cutanée
page 360
C. Georges-Tarragano, F. Cordoliani, A. Bourgarit, D. Sereni

CA067
Surdité brusque au cours d’un syndrome des antiphospholipides
pages 360-361
B. Graffin, G. Cinquetti, S. Mohamed, P. Carassou, N. Pluvinage, F. Banal, Y. Salles, E. Salf

CA068
Article spécimenNeuropathie périphérique et lupus systémique : à propos de 2 cas
page 361
S. Ketari, F. Boussema, B. Ben Dhaou, S. Kochbati, O. Cherif, L. Rokbani

CA069
Encéphalopathie postérieure réversible au cours du lupus
pages 361-362
N. Sikot, A. Hot, E. Monard, L. Perard, F. Guebre, J. Ninet

CA070
Article spécimenMéningo-encéphalite fébrile, atteinte ophtalmologique et syndrome d’activation macrophagique : manifestations inaugurales d’un lupus
page 362
F. Pilot, A. Esch, J. Stirnemann, R. Amathieu, A.-S. Morin, N. Aras, L. Tual, X. Bélenfant, O. Fain

CA071
Article spécimenAssociation lupus érythémateux systémique et syndrome de Schmidt
page 362
W. Chebbi, B. Zantour, M. Kamoun, H. Tajouri, R. Jomaa, A. Hamzaoui, O. Harzallah, S. Mahjoub, H. Sfar

CA072
Ichtyose acquise et hyperkératose palmo-plantaire livedoïde : 2 manifestations cutanées initiales atypiques de lupus systémique
pages 362-363
C. Biver-Dalle, H. Gil, N. Méaux-Ruault, I. Mermet-Ginet, F. Aubin, P. Humbert, N. Magy-Bertrand

CA073
Article spécimenNéphrocalcinose révélant un lupus érythémateux systémique
page 363
S. Médaoud, D. Hakem, N. Ouadahi, A. Boudjelida, F. Zerdoumi, M. Boucelma, M.A. Boukrétaoui, A. Berrah

CA074
Article spécimenLupus-engelure : une forme rare et douloureuse du lupus
page 363
C. Georges-Tarragano, L. Fardet, A. Bourgarit, A. de Raigniac, D. Sereni

CA075
Narcolepsie révélant un lupus érythémateux disséminé
pages 363-364
F. Haddad, G. Maalouly, S. Anouti, A. Tohme, S. Koussa, R. Nasnas

CA076
Article spécimenHémorragie intra-alvéolaire au cours de lupus : à propos de trois observations
page 364
H. Gaied, S. Barbouch, F. Ben Hamida, H. Kaaroud, M. Ounissi, R. Goucha, H. Ben Maiz, A. Kheder

CA077
Article spécimenAtteinte neurologique périphérique au cours du lupus érythémateux systémique : 10 cas
page 364
M. Moudatir, D. Ettaldi, D. Baha, F.Z. Alauoi, S. Benamour

CA078
Le lupus systémique masculin au Sud tunisien : à propos de 20 cas
pages 364-365
M. Frigui, A. Zayen, R. Akrout, S. Marzouk, N. Kaddour, Z. Bahloul

CA079
Article spécimenHépatite aiguë sévère au cours d’un lupus érythémateux systémique. Discussion étiologique
page 365
L. Pruna, V. Pham, T. Jacques, N. Petitpain, D. Huyhn, A. Gerard, P. Kaminsky

CA080
Article spécimenSpondylarthropathies : importance du diagnostic clinique et apport du génotypage HLA-B. À propos de 18 cas
page 365
R. Meckenstock, S. Monnier, A. Therby, J.-M. Le Parc, A. Greder Belan

CA081
Traitement par adalimumab d’une association rare : polychondrite atrophiante, spondylarthropathie B27 et rectocolite ulcéro-hémorragique
pages 365-366
F. de Smet, A. Konate, P. Rullier, S. Fabre, M. de Verdal, C. Mayer, M. Brunel

CA082
Article spécimenLe syndrome de Melkersson Rosenthal : trois nouvelles observations
page 366
S. Rabhi, R. Berrady, T. Harzy, W. Bono

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