L’acromégalie est une affection rare caractérisée par une sécrétion excessive de GH due dans la plupart des cas à un adénome hypophysaire. Le diagnostic est souvent posé tardivement exposant les patients à des complications cardiovasculaires et métaboliques graves.

Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant sur 15ans (2000 à 2015) ayant concerné 16patients acromégales hospitalisés dans le service d’endocrinologie Farhat-Hached à Sousse. Nous avons recueilli les données métaboliques, cliniques et biologiques.

L’âge moyen était de 42,1ans (26–71). L’ancienneté de la maladie au moment du diagnostic était en moyenne de 12ans (3–30). Le taux moyen de GH était de 34,4ng/mL (8–87). Une insuffisance antéhypophysaire a été retrouvée chez 6cas. Huit patients étaient en surpoids (IMC³25) (soit 50 %), 4patients obèses et 4patients avaient un poids normal. L’HTA était présente chez 6patients (37 %). Les troubles de la tolérance glucidique étaient présents chez 3patients (18 %). Huit de nos patients étaient diabétiques (50 %) avec recours à une insulinothérapie chez 4cas. La dyslipidémie était présente chez 9patients (56 %), dont 3cas d’hypercholestérolémie, 6cas d’hypertriglycéridémie, 2cas de dyslipidémie mixte, 2cas d’hypoHDLémie et 3cas d’hyperLDLémie.

Du fait de la prévalence élevée des complications associées à l’acromégalie et dont certaines constituent de véritables facteurs de risque cardiovasculaire, un dépistage et une prise en charge précoce s’imposent chez l’ensemble des patients afin d’améliorer le pronostic et de réduire la morbi-mortalité.