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Cardiomyopathie dilatée et dystrophie - 10/09/15

Doi : 10.1016/j.ando.2015.07.427 
C. Yousfi, Dr
 Médecine interne, Constantine, Algérie 

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Résumé

Introduction

Les complications cardiovasculaires de la dystrophie (l’hypothyroïdie et hyperthyroïdie) sont nombreuses et souvent réversibles sous traitement substitutif. Nous rapportons un cas de cardiomyopathie dilatée, une complication rare, survenant dans les suites opératoires d’une maladie de basedow.

Observation

Il s’agit d’un patient âgée de 47ans, ayant une maladie de basedow depuis quelques années, traité par les antithyroïdiens de synthèse ensuite une thyroïdectomie a été réalisé puis le malade était mis sous levothyrox. Peu après l’intervention le patient a commencé à avoir une dyspnée d’effort avec douleurs angineuses motivant sa consultation en cardiologie ou une échocardiographie faite objectivant une cardiomyopathie dilatée avec fraction d’éjection inférieur à 40 %. Malade mis sous inhibiteur de l’enzyme de conversion, diurétique digoxine et dérivé nitré.

Conclusion

La dystrophie peut se compliquer de cardiomyopathie dilatée avec dysfonction systolique (celle rapportée dans notre observation), cette dernière est moins fréquente. Notre observation rappelle, d’une part, la nécessité du dépistage d’une dysthyroïdie devant toute myocardiopathie, et d’autre part, l’intérêt de la recherche d’une complication cardiaque de la dysthymie.

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Vol 76 - N° 4

P. 430-431 - septembre 2015 Retour au numéro
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  • Carcinome insulaire de la thyroïde
  • A. Labied, N. Elaouad, S. Sellay, W. Osman, H. Iraqi, A. Chraibi
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  • S. Sellay, Z. El Mazouni, K. Rifai, A. Labied, A. Chraibi

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