Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

New molecular therapies for hepatocellular carcinoma - 29/09/15

Doi : 10.1016/j.clinre.2015.06.016 
S. Torrecilla a, J.M. Llovet a, b, c,
a Liver Cancer Translational Research Laboratory, Barcelona-Clínic Liver Cancer Group, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Hospital Clínic de Barcelona, Universitat de Barcelona (UB), Barcelona, Catalonia, Spain 
b Mount Sinai Liver Cancer Program, Division of Liver Diseases, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Madison avenue 1425, 11F-70, Box 1123, 10029 New York, USA 
c Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats, Barcelona, Catalonia, Spain 

Corresponding author. Mount Sinai Liver Cancer Program, Division of Liver Diseases, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Madison Ave 1425. 11F-70, Box 1123, New York, NY10029, USA. Tel.: +21 2659 9503; fax: +21 2849 2574.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a major health problem. Mortality owing to liver cancer has increased in the past 20 years, with recent studies reporting an incidence of 780,000cases/year. Most patients with hepatocellular carcinoma are still diagnosed at intermediate or advanced disease stages, where curative approaches are often not feasible. Among the treatment options available, the molecular targeted agent sorafenib is able to significantly increase overall survival in these patients. Afterwards, up to 7 randomized phase III clinical trials investigating other molecular therapies in the first-line and second-line settings have failed to improve survival. Potential reasons for this include intertumor heterogeneity, issues with trial design and a lack of predictive biomarkers of response. Advance in our knowledge of the human genome has provided a comprehensive picture of commonly mutated genes in patients with HCC including mutations in the TERT promoter, CTNNB1, TP53 and ARID1A along with other amplifications (FGF19, VEGFA) or homozygous deletions (p16) as the most frequent alterations. This knowledge points toward specific drivers as candidate for druggable therapies. Thus, progressive implementation of proof-of-concept and enrichment might improve results in clinical trials testing of molecular targeted agents. Ultimately, these studies are aimed at long-term to improve current standards of care and influenced clinical decision-making and practice guidelines.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This article is part of the special issue “Alcohol, Virus and Steatosis evolving to cancer” featuring the conference papers of the 10th International Symposium organized by the Brazilian Society of Hepatology in São Paulo, Brazil, September 30th–October 1st, 2015.


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 39 - N° S1

P. S80-S85 - septembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • New therapies for hepatic fibrosis
  • Yukinori Koyama, David A. Brenner
| Article suivant Article suivant
  • Chronic alcohol drinking: Liver and pancreatic cancer?
  • Samir Zakhari

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.