Étude de phase II d’irradiation partielle accélérée du sein délivrant une dose de 16 Gy par curiethérapie chez des patientes âgées atteintes d’un cancer du sein à faible risque - 29/09/15
Résumé |
Objectifs |
Évaluer la toxicité aiguë d’une irradiation partielle et accélérée du sein en une séance de curiethérapie interstitielle de haut débit de dose après tumorectomie chez des patientes âgées atteintes d’un cancer du sein à faible risque de rechute locale.
Patientes et méthodes |
De 11/2012 à 09/2014, une étude prospective monocentrique de phase I/II (NCT01727011) a été menée. Trente-six patientes qui avait les critères convenables (« suitable ») pour une irradiation partielle et accélérée du sein selon l’American Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ASTRO), ont bénéficié d’une tumorectomie avec ganglion sentinelle et mise en place de vecteurs pour une curiethérapie interstitielle de haut débit de dose. Après confirmation du statut convenable, une dose unique de 16Gy a été délivrée dans un volume cible anatomoclinique de 15mm par rapport aux clips. Les contraintes de doses étaient : V100<95 %, V150<33 %, V200<12 % (Vx : volume recevant x % de la dose prescrite). Pour les organes à risques (peau et paroi thoracique) étaient calculées les D0,1, D1, D2 cm3 (Dx cm3, dose dans x cm3) et V25, V50, V75 %. La surveillance a été faite 1, 3 et 6 mois après la curiethérapie afin d’analyser la toxicité aiguë (Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0), la qualité de vie (QLQ-C30V3 ; QLQ-BR23) et le résultat cosmétique par la patiente, le médecin et deux experts indépendants. Une évaluation gériatrique a été réalisée.
Résultats |
L’âge médian était de 77ans [69–89]. Le volume cible anatomoclinique médian était de 46 cm3 [27–93]. Les V100, V150 et V200 médians étaient respectivement de 97 % [89–100], 33 % [27–43] et 12 % [9–16]. Les V25, V50 et V75 % médians étaient respectivement pour la peau et la paroi thoracique de 42, 6, 0 cm3 et 46, 12, 2 cm3. Un total de 39 effets aigus ont été observés chez 17 patientes (65 %) (grade 1 : 31 patientes [80 %] ; grade 2 : six patientes [15 %] ; grade 3 : deux patientes [5 %]). L’évaluation cosmétique à 6 mois était « excellente/bonne » pour 90 % des patientes Les résultats de qualité de vie, d’analyse indépendante des photographies et de l’évaluation gériatrique seront présentés lors du congrès de la Société française de radiothérapie oncologique.
Conclusion |
Une irradiation partielle et accélérée du sein délivrant une dose unique de 16Gy en situation postopératoire chez des patientes âgées atteintes d’un cancer à faible risque apparaît faisable et reproductible. La toxicité aiguë et le résultat cosmétique précoce sont acceptables.
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Vol 19 - N° 6-7
P. 653 - octobre 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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