Fond d’œil d’un nouveau-né, spécifique d’une amaurose congénitale de Leber résultant d’une mutation du gène NMNAT1 - 08/10/15

Vol 38 - N° 8
P. 778-779 - octobre 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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