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Fond d’œil d’un nouveau-né, spécifique d’une amaurose congénitale de Leber résultant d’une mutation du gène NMNAT1 - 08/10/15

Doi : 10.1016/j.jfo.2015.02.004 
L. Sauvan , A. Aziz, F. Matonti, D. Denis
 Service d’ophtalmologie, CHU–hôpital Nord, université d’Aix-Marseille, chemin des Bourrely, 13915 Marseille, France 

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Vol 38 - N° 8

P. 778-779 - octobre 2015 Retour au numéro
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