Dutch Lipid Clinic Network low-density lipoprotein cholesterol criteria are associated with long-term mortality in the general population - 16/10/15
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Summary |
Background |
Heterozygous familial hypercholesterolaemia (HeFH) is a severe autosomal dominant disease that is underdiagnosed, inadequately treated and has a severe long-term cardiovascular risk. Few studies have evaluated the long-term risk of high low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) concentrations.
Aim |
To evaluate long-term mortality in a large cohort of healthy subjects, according to LDL-C concentrations.
Methods |
Based on a sample of 6956 subjects visiting a preventive cardiology department, we selected adult subjects without a personal history of cardiovascular disease. From 1995 to 2011, 4930 healthy subjects were examined and followed up until 31 December 2011. All-cause deaths were collected exhaustively. A Cox-based multivariable analysis evaluated long-term total mortality risk according to Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) LDL-C concentrations.
Results |
After a mean follow-up of 8.6 years, 123 all-cause deaths were recorded (cumulative mortality rate, 2.5%). In the final multivariable model, major risk factors such as age, sex, tobacco use and diabetes were significantly associated with mortality. After adjustment for age, sex, tobacco use, hypertension, diabetes and statin therapy, and in comparison with subjects with LDL-C<4mmol/L (<155mg/dL), subjects with LDL-C between 4 and <5mmol/L (155 to <190mg/dL) had a hazard ratio (HR) of 1.99 (95% confidence interval [CI] 1.31–3.02; P=0.001), subjects with LDL-C between 5 and <6.5mmol/L (190 to <250mg/dL) had an HR of 1.81 (95% CI, 1.06–3.02; P=0.030), subjects with LDL-C between 6.5 and<8.5mmol/L (250 to <330mg/dL) had an HR of 2.69 (95% CI, 1.06–6.88; P=0.038) and subjects with LDL-C≥8.5mmol/L (≥330mg/dL) had an HR of 6.27 (95% CI, 0.84–46.57; P=0.073). After excluding patients on statins at baseline, subjects with LDL-C≥8.5mmol/L (≥330mg/dL) had an HR of 8.17 (95% CI, 1.08–62.73; P=0.042).
Conclusions |
The severity of LDL-C elevation is associated with a higher risk of death in healthy subjects. DLCN LDL-C concentrations may be used in daily practice to identify patients with HeFH who warrant aggressive treatment.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Contexte |
L’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) est une maladie autosomique dominante sévère. L’HeFH est une maladie qui est sous-diagnostiquée et insuffisamment traitée. Le risque cardiovasculaire à long terme de l’HeFH est sévère. Peu d’études ont évalué le risque à long terme des valeurs élevées de LDL-cholestérol (LDL-C).
Objectif |
Le but de ce travail a été d’évaluer la mortalité à long terme d’une large cohorte de sujets sains en fonction des niveaux de LDL-C.
Méthodes |
À partir d’un échantillon de 6956 patients examinés dans un service de cardiologie préventive, nous avons isolé les sujets majeurs sans antécédents personnels de maladie cardiovasculaire. De 1995 à 2011, 4930 sujets sains ont été examinés et suivis jusqu’au 31 décembre 2011. L’ensemble des décès toutes causes a été collecté. Une analyse multivariée par méthode de Cox a permis d’évaluer le risque de mortalité totale à long terme en fonction des niveaux de LDL-C du Dutch Lipid Clinic Network (DLCN).
Résultats |
Après un suivi moyen de 8,6 ans, 123 décès toutes causes ont été enregistrés (mortalité cumulative de 2,5 %). Dans le modèle multivarié final, les facteurs de risque majeurs tels que l’âge, le sexe, le tabagisme et le diabète sont associés significativement à la mortalité. Après ajustement pour l’âge, le sexe, le tabac, l’hypertension artérielle, le diabète et un traitement par statines et en comparaison avec les sujets dont le LDL-C est<4mmol/L (<155mg/dL), les sujets présentant un LDL-C entre 4 et <5mmol/L (155 à <190mg/dL) ont un hazard ratio (HR) de 1,99 (intervalle de confiance [IC] à 95 %, 1,31–3,02 ; p=0,001], les sujets présentant un LDL-C entre 5 et <6,5mmol/L (190 à <250mg/dL) ont un HR de 1,81 (IC à 95 %, 1,06–3,02 ; p=0,030), les sujets présentant un LDL-C entre 6,5 et<8,5mmol/L (250 à<330mg/dL) ont un HR de 2,69 (IC à 95 %, 1,06–6,88 ; p=0,038) et les sujets dont le LDL-C est ≥8,5mmol/L (≥330mg/dL) ont un HR à 6,27 (IC à 95 %, 0,84–46,57 ; p=0,073). Après exclusion des patients sous statines à l’entrée, les sujets dont le LDL-C est ≥8,5mmol/L (≥330mg/dL) ont un HR à 8,17 (IC à 95 %, 1,08–62,73 ; p=0,042).
Conclusions |
La sévérité de l’élévation du LDL-C est liée à une augmentation de la mortalité totale chez les sujets sains. Les niveaux de LDL-C de la DLCN peuvent être utilisés en pratique quotidienne pour sélectionner les patients porteurs d’une HeFH et ainsi engager une thérapeutique agressive.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Heterozygous familial hypercholesterolaemia, Cohort study, Mortality, LDL-cholesterol
Mots clés : Hypercholestérolémie familiale hétérozygote, Cohorte, Mortalité, Cholestérol LDL
Abbreviations : CHD, CI, DLCN, HDL-C, HeFH, HR, LDL, LDL-C
Plan
Vol 108 - N° 10
P. 511-518 - octobre 2015 Retour au numéro
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