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Le syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims : à propos d’un cas - 21/10/15

Doi : 10.1016/j.arcped.2015.07.013 
E. Bahloul a, , I. Abid b, A. Masmoudi a, S. Makni c, F. Kamoun b, T. Boudawara c, C. Triki b, H. Turki a
a Service de dermatologie, CHU Hedi Chaker, 3029 Sfax, Tunisie 
b Service de neuropédiatrie, CHU Hedi Chaker, Sfax, Tunisie 
c Service d’anatomopathologie, CHU Habib Bourguiba, Sfax, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims (SFM) est un trouble neuro-cutané congénital qui associe un hamartome sébacé à des anomalies extra-cutanées. Nous rapportons un nouveau cas de syndrome de SFM avec coarctation de l’aorte et atteinte neurologique à type de syndrome de West pharmaco-résistant. Cette observation souligne l’importance d’explorer et de surveiller les enfants présentant un hamartome sébacé à la recherche des anomalies associées dans le but d’une prise en charge précoce.

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Summary

Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome (SFM) is a congenital neurocutaneous disorder characterized by the association of nevus sebaceous with extracutaneous abnormalities. We report a new case of Schimmelpenning-Feuerstein-Mims with aortic coarctation and drug-resistant West syndrome. This case emphasizes the importance of exploring and monitoring patients with nevus sebaceous in order to diagnose associated anomalies.

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Vol 22 - N° 11

P. 1157-1162 - novembre 2015 Retour au numéro
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