La lurasidone est un nouvel antipsychotique de deuxième génération approuvée par l’Agence européenne du médicament en mars 2014 dans le traitement de la schizophrénie. La lurasidone a démontré une efficacité à long terme supérieure au placebo dans le traitement d’entretien de la schizophrénie avec un risque significativement plus faible de rechute. La non-infériorité de la lurasidone versus la quétiapine LP a également été démontrée dans la prévention des rechutes psychotiques. La réalisation d’un switch antipsychotique/lurasidone s’associait à un maintien à long terme de l’amélioration clinique obtenue au cours des premières semaines de traitement. Enfin, comme le suggérait son profil pharmacologique, une amélioration des performances cognitives des patients traités par lurasidone était observée au long cours. La lurasidone apparaît bien tolérée à long terme et se distingue des autres antipsychotiques de deuxième génération par un profil de tolérance métabolique et cardiovasculaire favorable. Bien que les résultats des études précliniques suggéraient une bonne tolérance neurologique, des symptômes extrapyramidaux et de l’akathisie au long cours ont, comme dans les études à court terme, été observés à des fréquences plus élevées qu’attendues. Malgré l’absence de forme galénique à libération prolongée disponible pour cet APIIG, le profil de tolérance globale de la lurasidone apparaît comme compatible au long cours avec une bonne acceptabilité des patients et en conséquence une bonne observance des patients.

Lurasidone is a new second-generation antipsychotic approved in March 2014 by the European Medicines Agency for the treatment of schizophrenia. Lurasidone has demonstrated its efficacy in long-term studies. It has been shown to reduce significantly the risk of relapse in comparison with placebo in patients with schizophrenia. In comparator study, lurasidone was noninferior to quetiapine XR in risk for relapse. In open-label studies, lurasidone was associated with sustained improvement in efficacy measures observed and well-tolerated in patients with schizophrenia who had switched to lurasidone from another antipsychotic. Available evidence showed also that lurasidone might be involved in the long-term improvement of cognitive performance in schizophrenic patients. Lurasidone differs from the other second-generation antipsychotics by a good tolerability profile, in particular in terms of metabolic and cardiovascular profiles. Lurasidone seems to have a moderate link with the occurrence of akathisia and extrapyramidal symptoms. Although lurasidone long-acting formulation is lacking, the long-term profile of lurasidone appears compatible with a good acceptability and consequently a good compliance to treatment of patients with schizophrenia.