Analyse transcriptomique avec détermination des voies de signalisation moléculaires dans l’alopécie androgénétique. Étude ALOCA Consortium Idf - 27/11/15
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Résumé |
Introduction |
L’alopécie androgénétique masculine (AAGM) est héréditaire dans plus de 80 % des cas. La perte de cheveux est progressive et commence sur les lobes frontaux et le sommet du vertex, avec une prévalence qui augmente avec l’âge. Le but de cette étude est d’identifier des biomarqueurs moléculaires associés à l’AAGM prématurée afin de détecter de nouvelles cibles thérapeutiques.
Patients et méthodes |
Cette étude monocentrique a inclus des volontaires d’ascendance européenne, âgés de 18 à 35ans, répartis en 2 groupes : « A » : 15 hommes avec une AAGM prématurée (stades V–VII selon la classification de Norwood), « C » : 15 hommes sains (< 2 % de cheveux blancs, de stades I–II). Des biopsies de cuir chevelu (2mm de Ø) étaient effectuées en bordure de la zone alopécique chez les A et dans une zone similaire pour les C. L’analyse de l’expression des gènes était réalisée sur des puces Agilent human genome oligo microarrays (onecolor, 8×60K, v2). Les différences de profil d’expression génique entre les deux groupes étaient évaluées par des comparaisons par paire entre A et C à l’aide d’une analyse discriminante et une annotation fonctionnelle.
Résultats |
L’analyse transcriptomique révélait une nette diminution de l’expression de gènes dans le groupe A par rapport au groupe C. Ces gènes sont principalement impliqués dans le développement des cellules souches, comme la voie Wnt-βcaténine, le métabolisme de la vitamine D, la régulation de POMC ou la signalisation du TGF-b. Inversement, les gènes dont l’expression était augmentée chez les alopéciques « A » codent pour des marqueurs d’activation mastocytaire telles que des enzymes granulaires (ex : tryptase) ou des récepteurs membranaires (ex : ckit) ainsi que de nombreuses immunoglobulines associées aux effecteurs de l’immunité.
Discussion |
Nos résultats, validés par différentes techniques de PCR et pour certains marqueurs, par immuno-histochimie, suggèrent notamment que l’altération de la synthèse de vitamine D impactant l’activation de la voie Wnt/bcaténine contribue à l’alopécie.
Conclusion |
Ainsi, la présente étude met en évidence à partir des données géniques obtenues dans l’alopécie androgénétique précoce, l’implication de différentes cascades moléculaires qui pourraient être utilisées comme cible pour de nouveaux traitements efficaces.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Alopécie androgénétique, Transcriptome, Vieillissement
Plan
Vol 142 - N° 12S
P. S590-S591 - décembre 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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