Introduction Le léiomyosarcome du ligament large est une tumeur maligne extrêmement rare ; 13 cas seulement ont été rapportés.

Observation Une femme de 52 ans a consulté pour des douleurs pelviennes et des métrorragies. L’examen clinique a mis en évidence une masse latéro-utérine droite multi-nodulaire. L’échographie pelvienne a objectivé une masse hétérogène. La laparotomie a trouvé une tumeur aux dépens du ligament large droit d’allure maligne et indépendante des organes de voisinage. Une résection de la masse associée à une hystérectomie totale avec annexectomie bilatérale a été réalisée. L’analyse histologique a conclu au diagnostic de léiomyosarcome. La patiente est décédée 3 mois plus tard.

Commentaires Il s’agit d’une observation exceptionnelle. La plupart des auteurs soulignent le mauvais pronostic précoce du léiosarcome du ligament large avec récidive tumorale, comme chez notre patiente.

Introduction Leiomyosarcoma of the broad ligament is an extremely rare malignant tumor, with only 13 cases reported.

Observation A 52 year-old woman consulted for pelvic pain and metrorrhagia. Clinical examination revealed a multinodular mass on the right side of the uterus. Pelvic ultrasound revealed a heterogeneous mass. Laparotomy found a malignant tumor arising from the right broad ligament. It was independent from the proximity organs. Treatment consisted in resection and total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy. The histologic examination led to the diagnosis of leiomyosarcoma. The patient died three months later.

Comment This is an exceptional case. Most authors underline the poor prognosis when tumoral relapse occurs early, as was the case in our patient.