Le chondrome est une tumeur cartilagineuse bénigne, le plus souvent unique, s’observe surtout entre 30 et 40ans. Le risque de transformation sarcomateuse justifie la chirurgie. Le but de notre travail est d’évaluer les résultats cliniques et radiologiques de la prise en charge de 18 cas opérés dans notre service entre 2006–2012.

Il s’agit d’une étude rétrospective regroupant 18 cas dont 14 femmes. L’âge moyen est de 34ans. Le diagnostic s’est basé sur l’examen clinique et les radiographies standards. La phalange proximale a été atteinte dans la moitié des cas. Le traitement a consisté en un évidement avec comblement spongieux dans14 cas et cortico-spongieux dans 3 cas. Un seul patient a bénéficié un évidement simple.

L’évaluation a porté sur l’évolution radio-clinique postopératoire, ainsi que sur le résultat fonctionnel. Nous avons obtenu un excellent résultat dans 10 cas, un bon résultat dans 4 cas avec quelques douleurs minimes ou une légère tuméfaction digitale ou un défaut de comblement total sur les radiographies. Dans deux cas, on note l’existence d’une raideur. Deux patients ont été perdus de vue.

La main est le siège le plus fréquent des chondromes. Dans notre série, on note une prédominance féminine (78 %). Elle touche surtout la phalange proximale (50 %). Neuf cas (50 %) ont intéressé le côté ulnaire (4^e et 5^e doigt). L’évidement – comblement donne un très bon résultat radio-clinique et fonctionnel.

Le chondrome est une tumeur bénigne, souvent unique. Le diagnostic est radio-clinique mais l’histologie doit le confirmer. Le risque de dégénérescence maligne impose le traitement chirurgical.