Introduction Parmi les anomalies immunologiques associées au syndrome de Sneddon figure la présence d’anticorps anti-mitochondries de type M5 (AMA-M5).

Observation Chez une femme âgée de 45 ans hospitalisée pour diplopie, chez laquelle on relevait depuis plus de 20 ans des accidents obstétricaux, une ophtalmoplégie internucléaire et un livedo, le diagnostic de syndrome de Sneddon associé à un syndrome primaire des antiphospholipides (SAPL) a pu être posé par la mise en évidence isolée d’AMA-M5.

Commentaires Les AMA-M5 constituent un marqueur immunologique de SAPL au même titre que des anticorps anti-phospholipides. Cette observation met en évidence l’intérêt de leur recherche en cas de forte suspicion clinique de SAPL avec normalité du test lupus anticoagulant et absence des anticorps anticardiolipide, anti-ß2 glycoprotéine 1 et antiprothrombine.

Introduction Antimitochondrial type M5 antibodies (AMA-M5) are among the immunological abnormalities associated with Sneddon syndrome.

Case A 45 year-old woman, hospitalized for diplopia and with a 20-year history of obstetrical accidents, internuclear ophthalmoplegia and livedo, was diagnosed with Sneddon syndrome associated with primary antiphospholipid syndrome (APS) aggravated by the presence of AMA-M5.

Discussion AMA-M5 are immunological markers of APS to the same extent as antiphospholipid antibodies. This case demonstrates the interest of screening for AMA-M5 in cases of strong clinical suspicion of APS when the anticoagulant lupus test is normal and no anti-cardiolipin, anti-b2 glycoprotein I or antiprothrombin antibodies are found.