• Le pied de Morton est un syndrome héréditaire caractérisé par un premier métatarsien court, un déplacement postérieur des sésamoïdes et une hypertrophie du second métatarsien entraînant une surcharge sur la tête de ce second métatarsien.
• Des callosités apparaissent sous le second métatarsien. Des douleurs et une fragilité sont généralement ressenties à la base des 2 premiers métatarsiens et au niveau de la tête du second. Les douleurs (métatarsalgies) peuvent être invalidantes.
• Le traitement conservateur consiste à placer un support flexible sous le premier métatarsien et l’orteil de façon à augmenter la mobilité et la répartition du poids le long de la première articulation métatarso-phalangienne et de l’hallux.
• Le traitement chirurgical consiste à réséquer une petite partie de l’os d’une ou deux articulations afin de raccourcir l’orteil à la longueur désirée. Il est aussi possible de placer un implant de silicone afin de rallonger les orteils trop courts.

Dudley Joy Morton’s foot syndrome

• Morton’s foot syndrome is a hereditary syndrome characterized by a short first metatarsal bone, posterior displacement of the sesamoids, and hypertrophy of the second metatarsal, causing excessive weight to be borne by the second metatarsal head.
• This condition results in callus formation under the second metatarsal. Pain and tenderness are usually felt at the base of the first two metatarsal bones and at the head of the second. Pain (metatarsalgia) may be disabling.
• Conservative treatment consists of placing a flexible pad under the first metatarsal and toe to increase the range of motion and weight-bearing along the first metatarsophalangeal joint and the hallux.
• Surgical treatment consists of removing a small portion of bone from one or two joints to bring the toe down to the desired length. Lengthening short toes by placing a silicon implant into one of the joints is also possible.

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Vol 34 - N° 22-C1

P. 1737-1740 - décembre 2005 Retour au numéro

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