Introduction Le syndrome de Cogan correspond à l’association d’une kératite interstitielle non syphilitique et d’une atteinte audio-vestibulaire à type de maladie de Ménière.

Observation Un syndrome de Cogan a été révélé par une diarrhée glairo-sanglante chez une femme âgée de 21 ans ayant pour principal antécédent une maladie de Hirschsprung. L’IRM cérébrale a permis de mettre en évidence une névrite bilatérale d’allure virale de la VIII^e paire crânienne, encore jamais décrite dans la littérature. L’évolution des atteintes visuelle et auditive fut favorable sous corticothérapie.

Conclusion Le diagnostic précoce du syndrome de Cogan peut permettre une régression des symptômes visuels et surtout audio-vestibulaires sous corticothérapie.

Introduction Cogan’s syndrome is defined by the combination of non syphilitic interstitial keratitis and inner ear dysfunction, similar to Meniere’s disease.

Observation Cogan’s syndrome was revealed by haemorrhagic glaireous diarrhoea in a 21 year-old woman whose medical history included Hirschsprung’s disease. Cerebral MRI revealed viral-like bilateral neuritis of the eighth cranial nerve, never described in the literature before. The auditory and visual disorders regressed after treatment with corticosteroids.

Conclusion The early diagnosis of Cogan’s syndrome permits the cure of the visual and auditory and notably inner ear symptoms with corticosteroid therapy.