S'abonner

GLP-1 RAs as compared to prandial insulin after failure of basal insulin in type 2 diabetes: lessons from the 4B and Get-Goal DUO 2 trials - 08/01/16

Doi : 10.1016/S1262-3636(16)30004-0 
F. Porcellati, P. Lucidi, G.B. Bolli , C.G. Fanelli
 Section of Internal Medicine, Endocrinology and Metabolism, Department of Medicine, Perugia University School of Medicine, Italy 

* Corresponding author Corresponding author

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

The add-on of a prandial (short-acting) GLP-1 RA to basal insulin in subjects with T2DM who fail to control A1C on basal insulin, stems from the physiological principles of post-prandial glucose homeostasis, and it is based on evidence from clinical trials. The 4B and GetGoal DUO 2 studies are the first to establish in head-to-head comparison, the efficacy and safety of short-acting GLP-1 RAs vs prandial insulin, when added-on to basal insulin glargine. In the 4B study (exenatide 2/d vs lispro 3/d) exenatide demonstrated similar efficacy vs lispro in reducing A1C to ~7.2%. However, exenatide reduced also body weight and hypoglycemia incidence as compared to lispro. In GetGoal DUO 2, the head-to-head comparison was between lixisenatide 1/d vs glulisine either 1/d (at the main meal, basal-plus) or 3/d (basal-bolus). Like in 4B, in GetGoal DUO 2 the A1C decreased to similar values with lixisenatide or glulisine 1/d (~7.2%), or glulisine 3/d (~7.0%). Again, as in the 4B, body weight and hypoglycemia incidence were lower with lixisenatide. In both studies a similar percentage of subjects reached the A1C <7.0% on GLP-1 RA or prandial insulin. A higher percentage of subjects reported adverse events on GLP-1 RAs, primarily gastrointestinal related. The studies 4B and GetGoal DUO 2 suggest that after failure of basal insulin in T2DM, the add-on of prandial GLP-1 RA is as effective as prandial insulin in lowering A1C, with added benefits of reducing body weight and risk for hypoglycemia. In addition, the GLP-1 RA + basal insulin is a simpler therapeutic option as compared to basal-plus and basal-bolus regimens.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : GLP-1 receptor agonists, exenatide, lixisenatide, basal insulin


Plan


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 41 - N° 6S1

P. 6S16-6S20 - décembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Postprandial and basal hyperglycaemia in type 2 diabetes: Contributions to overall glucose exposure and diabetic complications
  • L. Monnier, C. Colette
| Article suivant Article suivant
  • Options for intensification of basal insulin in type 2 diabetes: Premeal insulin or short-acting GLP-1 receptor agonists?
  • P. Darmon, D. Raccah

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.