La prise en charge des symptômes négatifs apparaît comme un défi majeur en raison du handicap fonctionnel induit par ces symptômes et de leur relative résistance aux traitements actuellement sur le marché. Cette revue de la littérature essaie de mettre en avant les nouvelles approches utilisées pour permettre une prise en charge optimale de ces symptômes. Tout d’abord, nous décrivons les difficultés méthodologiques qui ont entravé le développement et l’évaluation de traitement spécifiques et les objectifs actuellement définis pour permettre l’élaboration de nouvelles approches pharmacologiques. Ensuite, nous présentons les monothérapies et thérapies adjuvantes qui ont été évaluées, dont les antipsychotiques de première et de deuxième génération, les psychostimulants, les antidépresseurs, les agents cholinergiques, les agents et glutamatergiques, l’ocytocine, les hormones et les thérapies plus invasives telles la stimulation magnétique transcranienne (rTMS) et l’électroconvulsivothérapie (ECT). D’autres molécules sont en cours d’élaboration et d’évaluation tels les agonistes des récepteurs nicotiniques alpha-7.

The management of negative symptoms appears to be a major challenge because of functional disability induced by these symptoms and their relative resistance to treatments currently on the market. The aim of this article is to review new approaches that may enable optimal management of these symptoms. First, we describe the methodological difficulties that hindered the development and evaluation of specific treatment, and objectives currently defined to enable the development of new pharmacological approaches. Then we present the monotherapy and adjuvant therapies that have been assessed, including first and second generation antipsychotics, psychostimulants, antidepressants, cholinergic and glutamatergic agents, the oxytocin, hormones and more invasive therapies such as transcranial magnetic stimulation (rTMS) and electroconvulsive therapy (ECT). Other molecules are under development and evaluation such alpha-7 nicotinic receptor agonists.