Cupressus sempervirens est l’une des espèces les plus répandues en Algérie ayant une capacité allergénique très élevée. Nous avons étudié, d’abord, comment l’instillation nasale des différentes fractions de l’extrait pollinique de cette espèce peut moduler la réponse immunitaire chez les souris, et, ensuite, la stimulation des cellules épithéliales bronchiques humaines (BEAS-2B) par l’allergène majeur, identifié par spectrométrie de masse et purifié par chromatographie échangeuse d’ions. La sensibilisation des souris a révélé, d’une part, une diminution du nombre de neutrophiles et une augmentation des éosinophiles, et, d’autre part, une augmentation significative du total cellulaire dans le liquide du lavage bronchoalvéolaire. L’étude histologique des poumons a montré une présence d’infiltrat inflammatoire et d’œdème péri-bronchique. La spectrométrie de masse nous a permis de mettre en évidence la présence de l’allergène majeur Cup s 1 dans toutes les fractions avec une présence spécifique du Cup s 3 et Cup a 1 dans la fraction 4. Cet allergène avait le potentiel pour stimuler la libération de l’IL-8 et l’IL-6 par la ligné cellulaire, BEAS-2B, in vitro d’une manière dose-dépendante.

Cupressus sempervirens (Mediterranean cypress) is one of the most widespread tree species in Algeria; it has a very high allergenic capacity. First, we investigated how nasal instillation of different fractions of an extract of this tree's pollen modulates the immune response in mice. Then we studied the stimulation of human bronchial BEAS-2B cells by its major allergen Cup s 1, which we had identified by mass spectrometry and purified by ion exchange chromatography. We sensitized mice using a C. sempervirens pollen extract and when we then examined the cells in their bronchoalveolar fluid, we observed, on the one hand, a decrease in the number of neutrophils and an increase in the number of eosinophils and, on the other hand, a significant increase in the total cell population in this fluid. Histological study of the mouse lungs showed the presence of an inflammatory infiltrate and peri-bronchial edema. Liquid chromatography-mass spectrometric analysis revealed the presence of the major allergen Cup s 1 in all fractions of the pollen extract and the specific presence of Cup s 3 and Cup a 1 in fraction 4. Cup s 1 had the potential to stimulate the release of IL-8 and IL-6 by BEAS-2B bronchial cells in vitro in a dose-dependent manner.