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Manifestations cardiaques des maladies auto-immunes et vascularites - 29/02/16

[11-049-A-10]  - Doi : 10.1016/S1166-4568(16)50546-4 
C. Chapelon Abric a, b,
a Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013, Paris, France 
b Unité mixte de recherche 7211, Université Pierre-et-Marie-Curie, Université Paris 06, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L'atteinte cardiaque, fréquente au cours des maladies systémiques, représente parfois un élément diagnostique et constitue souvent un élément pronostique. Chaque affection systémique a une expression cardiaque un peu particulière liée aux lésions sous-jacentes. Au cours du lupus, le péricarde et l'endocarde sont le plus souvent touchés, alors que le syndrome des antiphospholipides lèse essentiellement les valves. L'atteinte de la sclérodermie prédomine sur le péricarde et le myocarde. La dermatomyosite et la polymyosite se compliquent surtout de troubles du rythme et de la conduction. L'atteinte myocardique constitue un facteur de gravité de la périartérite noueuse et de l'angéite de Churg et Strauss. Au cours du syndrome de Sharp, l'atteinte péricardique domine. La polychondrite atrophiante se caractérise par des lésions valvulaires alors que la polyangéite granulomateuse atteint les coronaires et le péricarde. Le syndrome de Gougerot-Sjögren est peu concerné par l'atteinte cardiaque.

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Mots-clés : Périartérite noueuse, Syndrome de Churg et Strauss, Polyangéite granulomateuse, Polyangéite microscopique, Corticoïdes, Immunosuppresseur, Lupus érythémateux systémique, Syndrome primaire des antiphospholipides, Sclérodermie, Myosites inflammatoires, Vascularites, Syndrome de Gougerot-Sjögren, Polychondrite atrophiante, Connectivites mixtes, Maladie de Behçet


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