L’atrophie corticale postérieure (ACP) est un syndrome anatomo-clinique, rare, d’origine neuro-dégénérative. Les lésions désorganisent progressivement les circuits occipito-temporaux et occipito-pariétaux, avec une prédominance droite, responsables respectivement du traitement de la reconnaissance des formes et de la reconnaissance spatiale. Il en résulte une constellation de troubles gestuels et neuro-visuels tels que simultagnosie, négligence spatiale unilatérale, ataxie optique, alexie, et agnosie visuelle alors que la mémoire et les fonctions exécutives sont longtemps préservées. L’imagerie montre des modifications atrophiques ou métaboliques dans les régions cérébrales postérieures. Comme les lésions sont habituellement celles d’une maladie d’Alzheimer, l’ACP est souvent considérée comme la « variante visuelle de la maladie d’Alzheimer ».

Posterior cortical atrophy (PCA) is a rare neurodegenerative syndrome characterised by a progressive decline in visuoperceptual, visuo-spatial, and praxic functions. Visual symptoms include simultanagnosia, hemispatial neglect, optic ataxia, alexia and visual agnosia, while memory and execution capacities remain preserved for a long time. Neuroimaging usually shows atrophic or metabolic changes in the posterior cerebral regions. As PCA is usually related to Alzheimer's disease, it has been considered as a “visual variant of Alzheimer's disease”.