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Localisation rare du kyste hydatique : à propos d’un cas - 18/03/16

Doi : 10.1016/j.neurol.2016.01.303 
Jihane Bennani
 Neuroradiologie, CHU Ibn Sina, Rabat, Maroc 

Résumé

Introduction

L’hydatidose du bassin est une affection rare, même. Son diagnostic est souvent tardif. Il repose sur un ensemble d’arguments cliniques, biologiques et radiologiques mais seul l’examen anatomo-pathologique qui peut confirmer la maladie.

Observation

Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 30ans, sans antécédents pathologiques particuliers, qui consulte pour des fessalgies gauches évoluant depuis un an. Elle a bénéficié d’une radiographie standard du bassin complétée par une TDM. La patiente a été opérée et l’examen anatomo-pathologique était en faveur d’une hydatidose osseuse.

Discussion

L’hydatidose osseuse reste une affection rare et la localisation au niveau du bassin est exceptionnelle. L’imagerie permet d’affirmer le diagnostic, de faire le bilan lésionnel et de suivre l’évolution. Le traitement est particulièrement difficile.

Conclusion

L’hydatidose du bassin reste rare mais son diagnostic est souvent retardé. L’imagerie médicale permet d’établir un bilan lésionnel précis pour planifier une large résection chirurgicale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hydatidose, Bassin, Endémie


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Vol 172 - N° S1

P. A129 - avril 2016 Retour au numéro
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