Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet (MB) sont polymorphes. L’étude des facteurs pronostiques de ces manifestations est indispensable afin d’améliorer la qualité de vie (QDV) des patients.

L’objectif de notre étude est de décrire les aspects cliniques, évolutifs et thérapeutiques des atteintes neurologiques au cours de la MB et de déterminer ses différents facteurs pronostiques conditionnant la QDV.

Il s’agit d’une étude rétrospective de 25 cas répondant aux critères diagnostiques internationaux de la MB et ayant un syndrome de neuro-Behçet diagnostiqué entre 2005 et 2015 et suivis régulièrement en consultation neurologique. Le degré d’invalidité neurologique est évalué selon le score de RANKIN. L’étude de la QDV a été réalisée à l’aide de questionnaire SF-36.

L’âge moyen au diagnostic de la MB était de 34,3 (23–57ans) et au diagnostic de neuro-Behçet de 39,7 ; avec un ratio H/F de 1,5 (15/10). Un délai moyen de survenue des symptômes de 8,54 (1–15ans). Les manifestations neurologiques étaient variables : aphtose buccale (100 %), ulcérations génitales (40 %), atteinte oculaire (80 %), veineuse (60 %), artérielle (32 %), cutanée (48 %). Le score de RANKIN médian au diagnostic était de 2 (2–3).

Les manifestations neurologiques retrouvées dans notre série étaient parenchymateuses et non parenchymateuses. Les facteurs associés à un pronostic défavorable (score de RANKIN supérieur à 3 sous traitement et/ou décès) étaient une hémiparésie au diagnostic et un retard au diagnostic de neuro-Behçet.

L’atteinte neurologique est une manifestation grave de la MB pouvant mettre en jeu le pronostic vital et entraîner des séquelles neurologiques invalidantes.