Une parésie ataxique révélant une encéphalopathie de Hashimoto avec euthyroïdie - 18/03/16
Résumé |
Introduction |
L’encéphalopathie de Hashimoto (EH) associe encéphalopathie et augmentation des anticorps anti-thyropéroxydase (Ac anti-TPO). Ce cas illustre l’intérêt de sa recherche devant un tableau d’encéphalopathie inexpliquée, et des critères diagnostiques.
Observation |
Un patient de 43ans, sans antécédent particulier ni traitement, a présenté des céphalées frontales pendant 48heures puis brutalement une parésie ataxique brachio-faciale gauche associée à un syndrome confusionnel, une dysarthrie et des paresthésies des quatre membres. L’IRM cérébrale a montré un aspect d’œdème bi-temporal et l’électro-encéphalogramme a retrouvé une souffrance hémisphérique droite (ondes thêta-delta) avec des éléments aigus en région temporale droite sans figure épileptique. L’analyse du liquide céphalo-rachidien (LCR) a mis en évidence une méningite lymphocytaire (150 éléments) avec hyperprotéinorachie à 1,01g/L. Les symptômes étaient spontanément résolutifs en 24heures. La récidive des céphalées dix jours plus tard avec de nouveau des paresthésies des quatre membres a justifié une seconde ponction lombaire mettant en évidence un fort taux d’Ac anti-TPO dans le LCR. Les dosages sanguins ont également retrouvé un taux élevé d’Ac anti-TPO alors que la TSH était normale. Le reste du bilan étiologique (infectieux, auto-immun, tumoral, vasculaire) était négatif. Les symptômes ont une nouvelle fois régressé en moins de 24heures sans traitement. La présence d’Ac anti-TPO a été par la suite confirmée dans le sang, alors que la TSH était normale.
Discussion |
L’EH est une cause rare d’encéphalopathie et de méningo-encéphalite avec des symptômes révélateurs très variés. La prévalence des Ac anti-TPO dans le sang dans la population générale variant de 4,4 à 25 %, leur recherche dans le LCR est un critère diagnostique plus solide qu’il convient de rechercher même en cas d’euthyroïdie puisque le lien entre encéphalopathie et thyroïdite reste discutable.
Conclusion |
L’EH est rare mais probablement sous-diagnostiquée. Sa recherche devrait être systématique en cas d’encéphalopathie inexpliquée, par la recherche d’Ac anti-TPO dans le LCR même en cas d’euthyroïdie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Encéphalopathie, Hashimoto, Anticorps anti-TPO
Plan
Vol 172 - N° S1
P. A142 - avril 2016 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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