Ataluren : vue d’ensemble des résultats d’essai clinique dans la dystrophie musculaire de Duchenne résultant d’une mutation non sens (nmDMD) - 18/03/16
, Brigitte Chabrol 2, Thomas Voit 3, Teresa Girado 3, Armelle Magot 1, Sandra Mercier 1, Isabelle Desguerre 4Pour le
Comité directeur de l’étude DMD avec ataluren
Résumé |
Introduction |
L’ataluren est le premier médicament utilisé pour le traitement de la cause sous-jacente de la nmDMD.
Objectifs |
Fournir une vue d’ensemble des résultats des essais cliniques de l’ataluren chez les patients souffrant de la nmDMD.
Patients et méthodes |
Les études de phases 2 et 3 d’ataluren dans la nmDMD ont été analysées et les résultats en termes d’efficacité et de tolérance ont été résumés, 4 sites français y ont participé. Les essais cliniques nmDMD avec ataluren incluent : une étude de validation en phase 2a (n=38) ; un essai randomisé contrôlé (RCT) (n=174) en phase 2b ; une phase d’extension ouverte effectuée aux États-Unis (USA) (n=108) ; une phase d’extension ouverte hors USA (n=94) ; et un essai de confirmation d’ataluren (ACT) RCT en phase 3 dans la DMD (n=228).
Résultats |
Les résultats de phase 2b ont démontré un effet du traitement avec l’ataluren dans 6MWD et d’autres mesures du fonctionnement physique ; les effets plus importants du traitement ont été constatés chez les patients à risque plus élevé de perte de la marche. Les résultats ACT DMD de phase 3 ont démontré un effet du traitement avec l’ataluren chez les patients souffrant de nmDMD pour les critères primaires et secondaires, en particulier ceux avec une référence de 6MWD de 300–400m.
Discussion |
L’ensemble des résultats montre que l’ataluren permet de ralentir la progression de la maladie et a été bien uniformément bien toléré dans tous les 3 essais, ainsi que dans les phases d’extension en cours.
Conclusion |
L’ensemble des résultats montre que l’ataluren permet de ralentir la progression de la maladie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Ataluren, Nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy, Clinical trials
Plan
Vol 172 - N° S1
P. A159 - avril 2016 Retour au numéro
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