Suivi du traitement par rituximab avec le suivi des lymphocytes B mémoires dans les maladies du spectre NMO : une étude bicentrique - 18/03/16
, Gwendoline Romero 1, Joachim Bas 2, Michel Ticchioni 3, Jean Pelletier 2, Bertrand Audoin 2, Christine Lebrun 1Résumé |
Introduction |
Le rituximab, utilisé pour le traitement des maladies du spectre NMO (NMOSD), est le plus souvent administré à la posologie de 1g tous les 6 mois après une phase d’induction.
Objectifs |
Évaluer un schéma (S2) dans lequel après induction, le rituximab est administré uniquement en cas de réémergence de lymphocytes B mémoire CD27 circulants (LBm), plutôt qu’une administration systématique (S1).
Patients et méthodes |
Nous avons réalisé une étude prospective chez des patients présentant une NMOSD suivis à Nice et à Marseille, traités par rituximab. En 2014 (A1), l’administration était systématique (schéma S1) et en 2015 (A2) selon la détection des LBm vérifiés tous les 3 mois (schéma S2). Sur ces 2 années, nous avons recueilli le nombre de perfusions administrées, le nombre de lymphocytes circulants, la durée d’intercures, le nombre de poussées et le score EDSS.
Résultats |
Douze patients ont été inclus (F/H=5, âge moyen : 38ans, en moyenne 2,5 poussées dans l’année précédant la mise sous rituximab). Durant A1, tous les patients ont reçu 2 perfusions espacées de 6 mois conformément à S1. Durant A2, les patients ont reçu en moyenne 1 perfusion [0–3] avec une durée moyenne d’intercure de 8,6 mois [4–16]. Durant A1 et A2, le score EDSS est resté stable et aucune poussée n’a été documentée.
Discussion |
Notre étude montre que l’administration du rituximab selon le schéma S2 permet de réduire le nombre de perfusions administrées tout en maintenant un niveau d’efficacité comparable. Par ailleurs, le dosage des LBm n’était pas corrélé au nombre de lymphocytes CD19 circulants habituellement utilisés pour surveiller l’efficacité biologique du rituximab. Le suivi prospectif se poursuit actuellement.
Conclusion |
L’administration du rituximab dans la NMOSD basée sur la surveillance des LBm pourrait permettre de diminuer les coûts et les risques d’iatrogénie tout en maintenant un niveau d’efficacité optimal.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : NMO, Rituximab, Immunologie
Plan
Vol 172 - N° S1
P. A84-A85 - avril 2016 Retour au numéro
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