La neuromyélite optique (NMO) est une pathologie inflammatoire démyélinisante rare du système nerveux central (SNC). Nous caractérisons une cohorte de patients porteurs d’un diagnostic de spectre NMO.

Répertorier et caractériser le spectre NMO chez une population de patients suivis au service de neurologie du CHU Tizi Ouzou (Algérie).

Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au CHU Nedir Mohamed de Tizi Ouzou, en Algérie, portant sur des patients répondant aux critères de l’IPND 2015 du spectre NMO. Les paramètres étudiés étaient : l’âge de début, le sexe, symptomatologie clinique (névrite optique [NO]/myélite), l’évolutive (monophasique/en poussées), nombre de poussées, paramètres paraclinique : imagerie cérébrale et médullaire, PEV, OCT, LCR et statut des anticorps anti-AQP4.

Onze patients répondaient aux critères du spectre NMO, 5 étaient séropositifs, 6 séronégatifs. Le sex-ratio était de 4:1. L’âge moyen était de 31ans. Deux patients présentaient une NO, 2 une myélite et 7 un tableau optico-médullaire, l’IRM cérébrale était normale chez 8 patients, l’IRM médullaire retrouvait une myélite étendue dans 10 cas, le LCR montrait la présence BOC dans 4 cas. Par ailleurs, sont décrits 46 cas suspects de spectre NMO, notamment des myélites avec atteinte infraclinique des nerfs optiques.

Le spectre NMO semble rare dans notre région. Les femmes jeunes restent plus atteintes que les hommes. Les formes optico-médullaire et l’évolution polyphasique sont les plus fréquentes. Les AQ4IgG sont plus souvent positif devant les tableaux optico-médullaires.

Notre étude porte sur une série réduite de spectre NMO, mais ses caractéristiques ne diffèrent pas des données de la littérature. Elle reste ouverte en vue d’une étude prospective.