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Le syndrome SUNCT idiopathique : deux nouveaux cas - 01/03/08

Doi : RN-12-2001-157-12-0035-3787-101019-ART4 

M. El Amrani [1 et 2],

H. Massiou [2],

M.-G. Bousser [2]

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Le syndrome SUNCT a été décrit pour la première fois en 1978 par Sjaastad en Norvège et depuis, trente huit cas ont été rapportés dans la littérature. Nous présentons deux nouveaux cas français de syndrome SUNCT. Il s'agit d'une femme et d'un homme, âgés respectivement de 27 et 28 ans, présentant tous les deux depuis une dizaine d'années des crises de douleurs lancinantes et atroces, localisées, orbitaires gauches et accompagnées de rougeur conjonctivale, de larmoiement, d'écoulement nasal, de ptôsis et d'autres symptômes vasomoteurs. Ces crises durent 30 secondes en moyenne, avec une fréquence quotidienne de 30 à 100 crises. Elles peuvent être spontanées, ou déclenchées par divers facteurs tels que les mouvements brusques, l'odeur du tabac, la climatisation. L'examen clinique et l'imagerie cérébrale (scanner X, IRM, ARM) sont normaux. Tous les traitements de fond habituellement utilisés dans la migraine et les différentes algies faciales sont inefficaces.

Idiopathic SUNCT syndrome: other French cases.

The syndrome of short-lasting unilateral, neuralgiform attacks of pain in the peri orbital area associated with conjunctival injection and tearing (SUNCT) is a rare disorder affecting mainly males. We report two French patients (1 male and 1 female) with SUNCT syndrome, 27 and 28 years of age respectively. Both patients had short (30sec), frequent (30 – 100/day) excruciating pain located at the peri orbital area, associated with conjunctival injection, tearing, rhinorrhea, ptosis and others vasomotor symptoms. Clinical examination and imaging were normal. Most drugs used in the treatment of migraine, cluster headache, trigeminal neuralgia, and other short-lasting headaches were not successful.


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Vol 157 - N° 12

P. 1519-1524 - décembre 2001 Retour au numéro
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