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Association of interleukin4 gene polymorphisms of recipients and donors with acute rejection following living donor liver transplantation - 01/04/16

Doi : 10.1016/j.clinre.2015.06.019 
Hideya Kamei a, , Satohiro Masuda b, Masatoshi Ishigami c, Taro Nakamura a, Yasuhiro Fujimoto d, Yasutsugu Takada d, Nobuyuki Hamajima e
a Department of Transplantation Surgery, Nagoya University, 65 Tsurumai, Showa, 466-8550 Nagoya, Japan 
b Department of Pharmacy, Faculty of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan 
c Department of Gastroenterology, Nagoya University, Nagoya, Japan 
d Department of Surgery, Division of Hepato-Biliary-Pancreatic and Transplant Surgery, Kyoto University, Kyoto, Japan 
e Department of Preventive Medicine, Nagoya University, Nagoya, Japan 

Corresponding author. Tel.: +81 527442237; fax: +81 527441911.

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Summary

Background

Little is known as to whether the interleukin4 (IL4) gene polymorphisms in recipients or donors affect the incidence of acute cellular rejection (ACR) following living donor liver transplantation (LDLT). Therefore, we determined the effect of IL4 T-33C polymorphisms in recipients and donors on ACR in a large cohort of patients that underwent LDLT.

Methods

We examined 155 LDLT cases treated at Nagoya University or Kyoto University, Japan, between 2004 and 2009. IL4 T-33C polymorphisms were analyzed in recipients and donors.

Results

Forty-seven recipients (30.3%) developed early ACR. The genotype frequency of IL4 T-33C in the recipients was associated with ACR incidence (P=0.008, P<0.0125 considered significant). Patients with the IL4-33C carrier genotype (C/C or C/T) were significantly associated with a higher incidence of ACR relative to those with the T/T genotype (OR=3.27, 95% CI: 1.56–6.88, P=0.002). The genotype frequencies of IL4 T-33C in the donors were not associated with rejection incidence. In addition, there was no significant effect of IL4 T-33C genotype combinations on ACR incidence in donors and recipients.

Conclusions

Genotyping of IL4 T-33C in recipients might be useful to stratify the liver transplant recipients according to their risk of ACR.

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Vol 40 - N° 2

P. 179-185 - avril 2016 Retour au numéro
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