Syndrome de Guillain Barré axonal, entérovirus et sclérose latérale amyotrophique : peut-il y avoir une relation ? - 01/03/08
P. Corcia [1],
P. Giraud [2],
A.-M. Guennoc [1],
B. de Toffol [1],
A. Autret [1]
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La sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les formes axonales du syndrome de Guillain Barré (SGB) sont caractérisées par une atteinte du motoneurone périphérique. Un homme de 60 ans aux antécédents de SGB axonal a développé 9 ans plus tard une SLA. À ce stade, des séquences génomiques d'entérovirus (echovirus 6 et 7) ont été mises en évidence dans le liquide céphalorachidien par des techniques de RT-PCR. Cette succession chronologique a conduit à étayer l'implication possible des EV dans le développement de la SLA chez ce patient.
Acute Motor axonal neuropathy, enterovirus and Amyotrophic lateral sclerosis: can there be a link? |
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder of both upper and lower motor neurons. Acute motor axonal neuropathy (AMAN) affects only the lower motor neuron and occurs, in the majority of cases, after an infection. To date, the etiology of ALS remains unknown but seems multifactorial.
A 60 year-old man with a past medical history of AMAN developed ALS 9 years later. At that time, genomic sequences of enterovirus (echovirus 6 and 7) were detected in cerebrospinal fluid by RT-PCR. This particular succession led to discuss a possible link between theses two disorders and consequently the involvement of enterovirus in the development of ALS.
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Vol 159 - N° 1
P. 80-82 - janvier 2003 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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