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Un nouveau cas de compression médullaire secondaire à une bêta-thalassémie - 01/03/08

Doi : RN-05-2003-159-5-C1-0035-3787-101019-ART10 

F. El Bahri-Ben Mrad [1],

N. Zaouachi [1],

M. Fredj [1],

S. Ben Mrad [2],

A. Mrabet [1]

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L'hématopoïèse extra médullaire représente une cause rare de compression médullaire. L'IRM permet le diagnostic dans la majorité des cas. Nous rapportons l'observation d'un patient de 39 ans présentant un tableau clinique évocateur de compression médullaire lente dorsale d'origine indéterminée. L'hémogramme montrait une érythrocytose avec microcytose. L'électrophorèse de l'hémoglobine révéla une béta-thalassémie hétérozygote. L'IRM médullaire a permis de poser le diagnostic de compression médullaire en rapport avec des foyers d'hématopoïèse extra médullaire. Les manifestations se stabilisèrent en l'absence de traitement spécifique. Les différents aspects radiologiques et thérapeutiques de cette pathologie rare sont brièvement discutés.

A new case report of spinal cord compression secondary to beta-thalassemia

Extramedullary hematopoiesis is an unusual cause of spinal cord compression. We report the case of a 39-year-old man who presented symptoms of progressive dorsal spinal cord compression. Hemogramm showed erythrocytosis with microcytosis. Hemoglobin electrophoresis revealed heterozygous beta-thalassemia. Diagnosis of extramedullary hematopoiesis was based on magnetic resonance imaging findings. Radiological and therapeutic options in this rare condition are briefly discussed.


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Vol 159 - N° 5

P. 574-576 - mai 2003 Retour au numéro
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