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Résumé

Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes développées aux dépens de cellules du lobe antérieur de l'hypophyse, se manifestant surtout chez l'adulte, plus rarement chez l'enfant ou l'adolescent. Ils correspondent, selon les statistiques, à 8-15 % des tumeurs intracrâniennes ; leur incidence est de 60 cas par an et par million d'habitants. Depuis l'individualisation de l'« adénome éosinophile » par Benda (1901), suivie des descriptions de l' « adénome basophile » par Erdheim (1903), de l' « adénome chromophobe » par Löwenstein (1907) et de l' « adénome mixte » par Dott et Bailey (1925), les adénomes hypophysaires ont fait l'objet de multiples recherches pour leur caractérisation clinique, radiologique, biologique et anatomopathologique. Des progrès importants ont été accomplis dans le domaine de leur étude microscopique, tout spécialement au cours des deux dernières décennies, grâce en particulier à l'avènement de l'immunocytochimie, permettant une individualisation morphofonctionnelle de divers types d'adénomes. Nous présenterons les conclusions essentielles tirées de notre expérience sur 1 200 adénomes étudiés, exposées selon une classification personnelle de ces tumeurs. Devant l'ampleur de la documentation, nous nous limiterons d'une part à fournir une liste d'articles généraux, et d'autre part à rapporter des résultats ponctuels, parus seulement depuis 1985 (et à partir desquels il est aisé de reconstituer une bibliographie complète) ; toutefois, dans le seul but de limiter l'exposé, nous n'envisagerons pas la description des adénomes après traitement médical, en particulier par des agonistes dopaminergiques.

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